📜4-溴-1-丁醇置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 1.0H,以100%的收率获得四溴丁基硝酸盐
参考文献:硝基氧烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-(2,1,3-苯并恶二唑-4-基)吡啶-的合成,钙通道激动剂-拮抗剂的调节活性和一氧化氮的释放研究5-羧基外消旋物,对映异构体和非对映异构体.
标题:硝基氧烷基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-(2,1,3-苯并恶二唑-4-基)吡啶-的合成,钙通道激动剂-拮抗剂的调节活性和一氧化氮的释放研究5-羧基外消旋物,对映异构体和非对映异构体.
摘要:制备了一组新的杂化钙通道(cc)调节剂,其中异丙基1,4-二氢-2,6-二甲基-3-硝基-4-(2,1,3-苯并恶二唑-4-基)的异丙基酯部分吡啶5-羧基(pn 202-791)被各种一氧化氮(* No)供体硝基氧基烷基酯取代基取代.在1,4-二氢吡啶环(1,4-Dhp)的c-4位具有(R)构型的对映异构体或非对映异构体对豚鼠回肠纵向平滑肌(gpilsm)表现出更有效的体外cc拮抗剂活性),而不是具有(4S)-构型的化合物.硝基氧烷基化合物均未对gpilsm表现出禁忌的cc激动剂作用,该作用会引起平滑肌收缩.结构活性研究表明,对映异构体在1的c-4位置具有(S)-构型 在1,4-Dhp环的c-4位置具有(4S)构型的4-Dhp环或非对映异构体与(1R-)-1-甲基-2-硝基氧乙基酯取代基一起显示出最有效的豚鼠左心房(gpla)的心脏cc激动剂(正性肌力)活性.这类化合物在体外释放* No,
Doi:10.1021/jm030333H