CAS: 1201800-83-0; 2,4,6-Tri([1,1'-Biphenyl]-3-yl)-1,3,5-Triazine

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2,4,6-tris(3-bromophenyl)-1,3,5-triazine phenylboronic acid biphenyl-3-carbaldehyde

📜2,4,6-三(3-溴苯基)-1,3,5-三嗪,苯硼酸置于四(三苯基膦)钯,三叔丁基膦,Sodium Carbonate体系中,用 甲苯 用作溶剂,以99%的收率获得2,4,6-三(1,1'-联苯基)-1,3,5-三嗪
参考文献:1,3,5-Triazine Derivatives As New Electron Transport-type Host Materials For Highly Efficient Green Phosphorescent Oleds
标题:1,3,5-Triazine Derivatives As New Electron Transport-type Host Materials For Highly Efficient Green Phosphorescent Oleds
摘要:我们合成了三种星形1,3,5-三嗪衍生物--2,4,6-三(联苯-3-基)-1,3,5-三嗪(t2T),2,4,6-三(三苯基-3-基)-1,3,5-三嗪(t3T)和2,4,6-三(9,9'-螺二氟烯-2-基)-1,3,5-三嗪(tst),作为绿色磷光有机发光器件的新型电子传输(et)型主材料.这些et型主材料的形态,热学和光物理性质以及电子迁移率受到附加在三嗪核心上的芳基取代基性质的影响.T2T和t3T中1,3,5-三嗪核心与外缘芳基的间-间连接限制了其π共轭的有效延伸,导致其 Triplet 能量分别达到2.80 Ev和2.69 Ev.飞行时间迁移率测量显示这些化合物具有非常好的电子迁移率(均大于10⁻⁴ Cm² V⁻¹ S⁻¹),其顺序为t3T > Tst > T2T.以t2T为主材料,与(ppy)₂ir(Acac) 和1,3,5-三(n-苯基苯并咪唑-2-基)苯(tbpi)作为et层的器件实现了17.5%的高外量子效率(η_ext)和59.0 Lm W⁻¹的功率效率(η_p).在相同的器件配置中,基于t3T的器件的η_ext和η_p分别为14.4%和50.6 Lm W⁻¹;而基于tst的器件则分别为5.1%和12.3 Lm W⁻¹.我们将t2T基器件的优越性能归因于平衡的电荷复合;而将tst基器件的低效率归因于其相对较低的三重态能量(2.54 Ev),这使其无法有效限制三重态激子在绿色磷光发光体(ppy)₂ir(Acac)上.
Doi:10.1039/b913423A