CAS: 118-93-4; 2'-Hydroxyacetophenone

该化合物是一种多用途芳香化合物,在各种有机反应中具有高反应性,包括高振动性,包括高振动调凝聚和Knoevenagel凝聚. 其氢氧基组通过酯化或化促进进一步的改变,而其基酮功能允许参与核糖核激素添加反应.

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6921-64-8 699-83-2 699-91-2

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CAS号87804-23-7 1-(2-Hydroxyphe... | CAS号120820-40-8 2-ACETYL-T-BUTY... | CAS号53327-14-3 1-(2-(烯丙氧基)苯基)乙酮 | CAS号2142-69-0 邻溴苯乙酮 | CAS号2142-67-8 2'-乙氧基苯乙酮 | CAS号579-74-8 2'-甲氧基苯乙酮 | CAS号22107-30-8 [1-(6-ox°Cycloh... | CAS号122-79-2 乙酸苯酯 | CAS号98-86-2 苯乙酮 | CAS号1450-74-4 2-羟基-5-氯苯乙酮 | CAS号106129-86-6 3-(dimethylamin... | CAS号109322-06-7 2-Chloro-6H-ind... | CAS号106276-56-6 (2-acetylphenyl... | CAS号10037-20-4 3-acetyl-2-meth... | CAS号109899-85-6 1-(2-hydroxyphe... | CAS号111229-09-5 1-(2-hydroxyphe... | CAS号111783-13-2 2-oxo-4-(2-phen... | CAS号1077-79-8 2-乙酰基苯甲酸甲酯 | CAS号10523-47-4 2-羟基苯甲酰乙腈 | CAS号107045-00-1 2-[4-[(Z)-(3-me...

合成工艺路线路线简述

    乙酸苯酯置于bismuth(Lll) Trifluoromethanesulfonate体系中,用 甲苯 用作溶剂,以10%的收率获得2'-羟基苯乙酮
    参考文献:三氟甲磺酸铋催化的 Fries 重排乙酸芳酯
    标题:三氟甲磺酸铋催化的 Fries 重排乙酸芳酯
    摘要:发现三氟甲磺酸铋是苯基或 1-萘基乙酸酯的 Fries 重排的有效催化剂.在大多数情况下,使用催化量的三氟甲磺酸铋(10 Mol%),两个反应都能顺利进行,以中等至非常好的收率获得相应的羟基芳基酮.
    Doi:10.1055/s-2004-836025

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:EP-1220823-B1
    优先权日:1999-09-30
    标题:Process for the synthesis of 2-hydroxyphenyl alkyl ketones
    发明人:BORZATTA VALERIO; POLUZZI ELISA; VACCARI ANGELO
    权利人:ENDURA SPA
    摘要:A process is described for the synthesis of 2-hydroxyphenylalkyl ketones, by means of catalytic rearrangement of phenolic esters. This process is characterized by the use, as catalysts, of crystalline aluminosilicates of the pentasyl type having predefined values of silica/alumina ratio, grain size, surface area and porosity, and containing between 10 wt% and 40 wt% of finely ground alumina as bonding agent. The rearrangement thus catalyzed involves a high conversion of the phenolic ester, a high orthoselectivity and a low formation of phenolic by-products, thus enabling the formation of the end product in high yields. In particular, the process applies to the synthesis of 2-hydroxyacetophenone.

    专利号:US-5502126-A
    优先权日:1993-06-17
    标 题 :Process for the synthesis of isoprene butadiene rubber
    发明人:BELL ANTHONY J; MATRANA BARRY A; HALASA ADEL F
    权利人:GOODYEAR TIRE & RUBBER
    摘要:The subject invention relates to a technique for synthesizing rubbery non-tapered, random, copolymers of 1,3-butadiene and isoprene. These rubbery copolymers exhibit an excellent combination of properties for utilization in tire sidewall rubber compounds for truck tires. By utilizing these isoprene-butadiene rubbers in tire sidewalls, tires having improved cut growth resistance can be built without sacrificing rolling resistance. Such rubbers can also be employed in tire tread compounds to improve tread wear characteristics and decrease rolling resistance without sacrificing traction characteristics. This invention more specifically discloses a process for the synthesis of isoprene-butadiene rubbers which comprises copolymerizing isoprene monomer and 1,3-butadiene monomer in an organic solvent in the presence of a catalyst system which is made by the sequential steps of (1) mixing (a) an organoaluminum hydride, (b) a member selected from the group consisting of aliphatic alcohols, cycloaliphatic alcohols, aliphatic thiols, cycloaliphatic thiols, trialkyl silanols, and triaryl silanols, and (c) optionally, 1,3-butadiene in an organic solvent to produce a modified organoaluminum catalyst component; (2) adding an organometallic compound which contains a metal from Group III-B of the Periodic System to the modified organoaluminum catalyst component to produce a Group III-B metal containing catalyst component; and (3) adding a compound which contains at least one labile halogen atom to the Group III-B metal containing catalyst component.

    专利号:US-6710208-B2
    优先权日:1996-12-19
    标题 :Process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and α,β-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds
    发明人:SALVINO JOSEPH M; MORTON GEORGE C; MASON HELEN J; LABAUDINIERE RICHARD F
    权利人:AVENTIS PHARMA INC
    摘要:This invention is directed to a process for the solid phase synthesis of aldehyde, ketone, oxime, amine, hydroxamic acid and α,β-unsaturated carboxylic acid and aldehyde compounds and to polymeric hydroxylamine resin compounds useful therefor.

    专利号:US-2004044225-A1
    优先权日:2001-06-01
    标 题:Chiral and achiral synthesis of 2-acyl substituted chromanes and their derivatives
    发明人:KANTER JAMES; MARLOWE CHARLES; PANDEY ANJALI; MULLINS JOHN J G; SCARBOROUGH ROBERT; BUTKE GREG; JACOBSON BARRY; WALKER DEREK
    摘要:Disclosed are processes for producing a (2S) or (2R) 4-oxo-chroman-2-yl acyl compounds and chroman-2-yl acyl compounds, esters or amides thereof as well as derivatives thereof. Such processes may involve chiral synthesis or achiral synthesis, preferably coupled with a resolution procedure. Such compounds, particularly (2S) or (2R) acetic acid esters, are useful intermedates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors. Further disclosed are processes for making derivatives of such substantially pure, or enhanced compositions of single (2R) or (2S) enantiomer intermediates or processes for producing final products or salts from such desired enantiomers.

    专利号:WO-2022155932-A1
    优先权日:2021-01-22
    标 题:Application of cationic iron(iii) complex containing 1,3-di-tert-butylimidazolium in synthesizing arylbenzyl ether compounds
    发明人:SUN HONGMEI; SONG YANLING
    权利人:UNIV SOOCHOW
    摘要:Disclosed is an application of an iron (III) complex containing 1,3-di-tert-butyl imidazolium cation in synthesizing arylbenzyl ether compounds. Specifically, di-tert-butyl peroxide is used as an oxidant, and a corresponding arylbenzyl ether compound can be synthesized by means of an oxidative coupling reaction between a phenolic compound and a toluene compound. In the present invention, an iron (III) complex is used as a catalyst for the first time, which achieves the oxidative coupling between a phenolic compound and a toluene compound. The foregoing is the first oxidative coupling reaction between a phenolic compound and benzylic C(sp 3 )-H bond, which provides a new method for the synthesis of arylbenzyl ether compounds. Compared with existing synthesis methods, the present invention avoids the use of toxic and polluting halogenated hydrocarbons and strong bases, has better atom economy, and conforms to the development concept of green synthetic chemistry.

    专利号:US-4152517-A
    优先权日:1977-10-19
    标题:Synthesis of 6-(2-hydroxyphenyl)-3(2H)-pyridazinones from trihalocarbinols
    发明人:LEVINSON SIDNEY H; MENDELSON WILFORD L
    权利人:SMITHKLINE CORP
    摘要:A new synthesis for the preparation of 6-(2-hydroxyphenyl)-3-pyridazinones whose key reaction is cyclizing a 1,1,1-trihalo-2-hydroxy-4-(2-hydroxyphenyl)-1-butanone with hydrazine. 6-(2-Hydroxyphenyl)-3-pyridazinones are important intermediates for preparing medicinally active compounds.
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    丹阳市华阳化工厂
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    上海慧弘国际贸易有限公司
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    上海巨启化学科技有限公司
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    潍坊市鸣冉化工有限公司
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    联系人:张凡
    电话:0536-2082396;15063661899
    手机:15063661899
    传真:0536-8116865
    邮箱:mingranchem@163.com
    通信地址: 山东省潍坊市高新技术产业开发区
    邮编: 261061
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    成都博瑞特化学技术有限公司
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    联系人:曹先生
    电话:4008-755-333
    手机:18080918076
    传真:QQ: 800078821
    邮箱:1312936220@qq.com
    通信地址: 成都市锦江区静宁路9号
    邮编: 610000
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    湖北中隆康盛精细化工有限公司
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    联系人:丁女士
    电话:027-83855385
    手机:13407122916
    传真:027-82752821
    邮箱:hbzlkschem@163.com
    通信地址: 江汉区常青路163号
    邮编: 430000
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    常州瑞明药业股份有限公司
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    联系人:夏文华
    电话:0519-86920910;18261172629;18118380910
    手机:18261172629;18118380910
    传真:0519-86920912
    邮箱:swm@ruimingpharm.com
    通信地址: 江苏省常州市龙江北路1558号
    邮编: 213127
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    杭州浙大泛科化工有限公司
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    企业联系电话:0571-87986637👤
    📞杭州浙大泛科化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:邱经理
    电话:0571-87986637

    传真:0571-87984136
    邮箱:zhedapanaco02@zhedachem.com
    通信地址: 浙江大学玉泉校区内
    邮编: 310027
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    上海凯赛化工有限公司
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    企业联系电话:021-33516711;33516722;13701817765👤
    📞上海凯赛化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:殷小姐
    电话:021-33516711;33516722;13701817765
    手机:13701817765
    传真:QQ:56213393
    邮箱:kaisaichem@163.com
    通信地址: 上海市金沙江西路1051号
    邮编: 201803
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    上海彤源化工有限公司
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    网址: http://www.shtychem.com
    企业联系电话:021-69186366;69182866;13701855675👤
    📞上海彤源化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:单小姐
    电话:021-69186366;69182866;13701855675
    手机:13701855675
    传真:QQ:89093626
    邮箱:tongyuanchem@126.com
    通信地址: 上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层E100座
    邮编: 201803
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    常州市晔泰精细化工研究所
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    网址: http://www.yetaichem.com
    企业联系电话:0519-83299352👤
    📞常州市晔泰精细化工研究所 ⚠️参考联系方式
    联系人:柳建华;朱立平
    电话:0519-83299352
    手机:013506110093
    传真:0519-83975360
    邮箱:liujh@hi2000.com
    通信地址: 常州市南郊老312国道旁宣塘桥宣盛路9号
    邮编: 213016
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    潍坊市伟蒙化工有限公司
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    网址: http://www.weimengchem.com
    企业联系电话:0536-5174450 15105445095👤
    📞潍坊市伟蒙化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:王先生
    电话:0536-5174450 15105445095
    手机:15105445095
    传真:0536-8790166
    邮箱:weimengchem@163.com
    通信地址: 山东省潍坊市临朐县东城工业园
    邮编: 262600
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    地址:山东省潍坊市临朐县东城工业园
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    山东钒泰精化生物科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
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    网址: http://www.sdfantai.com
    企业联系电话:0536-2101172,18678026865,13396369453👤
    📞山东钒泰精化生物科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:张建
    电话:0536-2101172,18678026865,13396369453
    手机:18678026865
    传真:0536-2101172;QQ 3007939906
    邮箱:sdfantai@163.com
    通信地址: 潍坊市综合保税区
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    地址:潍坊市综合保税区
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    上海有朋化工有限公司
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    网址: http://www.youpengchem.com
    企业联系电话:13701776567;021-69002118;69006118👤
    📞上海有朋化工有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:傅小姐
    电话:13701776567;021-69002118;69006118

    传真:QQ:2880675224
    邮箱:youpengchem@163.com
    通信地址: 上海市嘉定区鹤旋路26弄22号512室
    邮编: 201803
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    地址:上海市嘉定区鹤旋路26弄22号512室
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    铜陵立事达化学科技有限公司
    ⚠️ 未注册 · 未认证企业
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    网址: http://www.lishidachem.cn
    企业联系电话:18606623089;19064063435👤
    📞铜陵立事达化学科技有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:瞿先生;刘经理
    电话:18606623089;19064063435
    手机:18606623089;19064063435

    邮箱:350737036@qq.com
    通信地址: 安徽省铜陵市郊区陈瑶湖镇其凤村向东路192号
    邮编: 244061
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    地址:安徽省铜陵市郊区陈瑶湖镇其凤村向东路192号
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    合肥合宇化学新材料有限公司
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    网址: http://www.heyuchem.com
    企业联系电话:18019556684,18156889753,13615640567👤
    📞合肥合宇化学新材料有限公司 ⚠️参考联系方式
    联系人:王先生
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    济南福方化工有限公司
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    主要参考文献

    参考标题:Organocatalyzed Kabbe Condensation Reaction For Mild And Expeditious Synthesis Of 2,2‐dialkyl And 2‐spiro‐4‐chromanones
    作者:Naval P. Kapuriya,Jasmin J. Bhalodia,Mrunal A. Ambasana,Rashmi B. Patel,Atul H. Bapodra
    摘要:An Expeditious Kabbe Condensation Reaction For The Synthesis Of 2,2‐dialkyl And 2‐spiro‐chroman‐4(1H)‐ones Has Been Developed Using Pyrrolidine‐butanoic Acid In Dmso As Bifunctional Organocatalyst. Unlike Existing Methods, This Reaction Proceeds At Room Temperature With High Yields, Rendering It An Attractive Method To Synthesize A Vast Variety Of Privileged 4‐chromones.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s10895-011-0919-y
    摘要:Shanker N, Dilek O, Mukherjee K, McGee DW, Bane SL. Aurones: Small Molecule Visible Range Fluorescent Probes Suitable for Biomacromolecules. Journal of Fluorescence. 2011 Jul 12;21(6):2173. doi: 10.1007/s10895-011-0919-y.
    参考文献:10.1107/s1600536811008051
    摘要:Czapik A, Papadopoulos C, Lalia-Kantouri M, Gdaniec M. (Carbonato-κ2O,O′)bis(di-2-pyridylamine-κ2N,N′)cobalt(III) bromide. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2011 Mar 09;67(4):m414–5. doi: 10.1107/s1600536811008051.
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