CAS: 1067-09-0; 1,1,1-Tris(Chloromethyl)Ethane

该化合物是一种氯化有机化合物,分子式为C5H9Cl3,其特点是三组氯甲基化合物附于一个碳原子中心,有助于其在有机合成中具有高度的回活动性;该化合物主要用作生产特殊化学品的中间体,包括阻燃剂,药品和农用化学剂;其氯化结构增强了其在交叉联系和相互碰撞反应中的效用;该化合物在受控条件下表现出稳定性,确保工业应用的一贯性;由于它具有与核素的再活动性和对湿度的敏感性,需要妥善处理,其定义明确的结构使它成为精细化学合成中有价值的试剂.

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753-89-9 3228-99-7 29559-55-5

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CAS号77-85-0 三羟甲基乙烷 | CAS号186581-53-3 重氮甲烷 | CAS号67-66-3 氯仿 | CAS号3663-46-5 5-羟甲基-2,2,5-三甲基... | CAS号2465-56-7 methanediyl | CAS号22031-12-5 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 | CAS号1078-36-0 4-methyl-1-phen... | CAS号1001-75-8 4-甲基-4-戊烯酸

合成工艺路线路线简述

    📜1,1,1-三(羟甲基)乙烷置于吡啶,氯化亚砜体系中,化学反应生成1,1,1-三氯甲基乙烷
    参考文献:多金属有机化合物i.格氏重排
    标题:多金属有机化合物i.格氏重排
    摘要:为了研究用于合成化学中间体和新的大分子体系的多金属有机化合物,使2-甲基-2-(氯甲基)-1,3-二氯丙烷与镁反应.该反应每摩尔化合物消耗2摩尔镁,并显示产生了3-甲基-3-丁烯基氯化镁,这是由于格氏试剂形成过程中的骨架重排所致.格氏试剂的碳酸化产生了4-甲基-4-戊烯酸.有机镁化合物还与异氰酸苯酯反应生成相应的苯胺,与水反应生成2-甲基-1-丁烯,与苄腈形成4-甲基-4-戊烯酮.除烯烃外,所有这些化合物都未经表征,因此是通过独立方法制备的.
    Doi:10.1016/s0022-328X(00)84738-5

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00894-007-0256-x
    摘要:Mu L, Feng C, He H. Topological research on diamagnetic susceptibilities of organic compounds. Journal of Molecular Modeling. 2008 Jan 03;14(2):109–34. doi: 10.1007/s00894-007-0256-x.
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