CAS: 883546-56-3; 1-Boc-3-Ethylaminopiperidine

该化合物是一种属于管状衍生物类别的化学化合物,该物质具有管道状环,由六人组成,含氮的乙基环代之以乙基氨基组和异丁基组; 碳箱状体功能组的存在表明,它可以参与各种化学反应,包括消化和恐吓; 该化合物可能由于存在氨基和氨基聚苯乙烯组,在极地溶剂中出现中等至高溶性溶性,而三丁基苯基组则可能助长其水恐的特性; 其结构特征表明,在医药化学方面,特别是在研制药物方面,可能具有潜在用途,因为管状物质衍生物往往与生物活动有关; 然而,具体的生物特性,毒性和环境影响需要通过经验研究进一步调查.

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相似化合物

1141893-10-8 1163285-65-1 183207-64-9

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N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 Tert-Butyl 3-Oxopiperidine-1-Carboxylate 98977-36-7

合成工艺路线路线简述

    📜N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮置于三乙酰氧基硼氢化钠,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,反应生成 1-Boc-3-乙氨基哌啶
    参考文献:一系列新的作为肾素抑制剂的n-(哌啶-3-基)嘧啶-5-羧酰胺的结构设计
    标题:一系列新的作为肾素抑制剂的n-(哌啶-3-基)嘧啶-5-羧酰胺的结构设计
    摘要:天冬氨酰蛋白酶肾素的作用是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的限速起始步骤.因此,肾素是血压以及心血管和肾脏疾病的发作和发展的特别有希望的靶标.设计新的嘧啶衍生物5-14是为了增强化合物3的肾素抑制活性,这种化合物是通过我们以前的基于片段的药物设计方法确定的.引入对于在催化位点与两种天冬氨酸相互作用必不可少的碱性胺,并优化s1 / S3结合元素,包括通过leu114诱导拟合的结构改变(leu114由" Leu-In"变为" Leu-Out").基于合理结构的药物设计方法导致了n的发现-(piperidin-3-Yl)pyrimidine-5-Carboxamide 14,比化合物3强65,000倍的有效肾素抑制剂.出人意料的是,化合物14的抑制活性的这种显着增强已经通过仅向化合物3整体添加七个重原子而实现.化合物14在大鼠中显示出优于其他天冬氨酰蛋白酶的优异选择性和中等的口服生物利用度.
    DOI:10.1016/j.Bmc.2016.09.030

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    参考DOI号:10.1016/j.bmc.2016.09.030
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