CAS: 849068-61-7; 5-Bromo-1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-3-Carboxylic Acid

化学文摘社编号8490-61-7便于在化学数据库和文献中识别该物质.与许多乙基酸循环一样,它可能展示出有趣的电子特性和生物活动,值得在药用环境中进一步调查.在处理任何化学物质之前,应先参考安全数据,以确保采取适当的预防措施.

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相似化合物

872619-43-7 757978-33-9 799270-07-8

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合成工艺路线路线简述

  • 76-02-8 + 183208-35-7 = 849068-61-7
    反应条件:1.1 Reagents: Aluminum Chloride Solvents: Dichloromethane; 10 Min,0 °C1.2 0 °C; 2 H,Rt1.3 Solvents: Water1.4 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 3 H,Rt1.5 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Ph 4 - 6,0 °C
    标题:Structural Optimization And Pharmacological Evaluation Of Inhibitors Targeting Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases (Dyrk) And Cdc-Like Kinases (Clk) In Glioblastoma
    作者:Zhou,Qingqing; Phoa,Athena F.; Abbassi,Ramzi H.; Hoque,Monira; Reekie,Tristan A.; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:60(5) 页码:2052-2070
📜1-(5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-2,2,2-三氯乙酮置于甲醇,氢氧化钾,水,盐酸体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 18.25H,反应生成 5-溴-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-甲酸
参考文献: New Derivatives Of 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxamide Or 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxylic Acid[fr] Nouveaux Derives De 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxamide Ou D'Acide 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxylique
标题: New Derivatives Of 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxamide Or 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxylic Acid[fr] Nouveaux Derives De 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxamide Ou D'Acide 5-Aryl-1H-Pyrrolo [2,3B] Pyridine-3-Carboxylique
摘要:本发明涉及公式i的新化合物,可以是自由碱或药用可接受的盐,溶剂合物或其盐的溶剂合物,以及用于其制备的新中间体,包含所述治疗活性化合物的药物配方,以及所述活性化合合物在治疗中的应用.

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