CAS: 65813-55-0; 2-(4-Isobutyrylphenyl)Propanoic Acid
该化合物是ibuprofen的衍生物,其特点是在丙烯酸侧链的1位置上存在一个科酮组,这种改变加强了其代谢稳定性和生物利用率,与母体化合物相比,加强了其代谢稳定性和生物利用率.作为一种非类固醇抗炎药物(NSAID),它表现出强效的环氧酶抑制作用,减少了丙烯胺合成,并提供了有效的止痛剂,抗炎和抗呼吸道特性.它的药理学特征的改善可能会导致减少剂量频率和最小化胃肠刺激. 1-Oxo Ibuprofen在研究应用中特别有用,用于研究非丁氧基苯丙胺新陈代谢和开发先进的治疗配方.其化学稳定性和可预测的降解途径使它成为制药发展的可靠候选途径.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别急性毒性 类别4(经口)
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
生殖毒性 类别1B
特定目标器官毒性-重复接触 类别1 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H302 |吞咽有害.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H372 |长期或反复接触损害器官. - 防范说明P264-P270-P301+P312-P501
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xn
- 安全声明H303+H313+H333
- 危险类别码22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号15687-27-1 布洛芬合成工艺路线路线简述
📜布洛芬置于叔丁基过氧化氢,氧气体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 9.0H,以43%的收率获得产物a-甲基-4-(2-甲基-1-丙酰基)苯基乙酸
参考文献:酵母衍生的氮,磷和氧共掺杂碳材料催化的 Csp3-H 键的选择性好氧氧化
标题:酵母衍生的氮,磷和氧共掺杂碳材料催化的 Csp3-H 键的选择性好氧氧化
摘要:使用干酵母粉作为热解前体成功合成了氮,磷和氧共掺杂碳催化剂.酵母衍生的杂原子掺杂碳 (Yeast@c) 催化剂在将 C Sp 3-H 键氧化为酮和酯方面表现出出色的性能,在低 O 条件下无需有机溶剂即可获得出色的产品收率(收率高达 98%)2压力(0.1 兆帕).催化氧化方案展示了广泛的底物(38 个例子),具有非常好的官能团耐受性,优异的区域选择性和合成效用.酵母衍生的杂原子掺杂碳催化剂在循环使用六次后表现出非常好的可重复使用性和稳定性,且活性没有任何显着损失.实验结果和dft计算证明了n-氧化物(n +-O-)在酵母@c表面的重要作用和合理的碳自由基机理.
DOI:10.1021/acs.Joc.1C02641
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1002/jssc.200500076
摘要:Kucera R, Zizkovský V, Sochor J, Klimes J, Dohnal J. Utilization of zirconia stationary phase as a tool in drug control. J Sep Sci. 2005 Aug;28(12):1307–14. doi: 10.1002/jssc.200500076.
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