📜L-酪氨酸置于一氯化碘,碳酸氢钠,溶剂黄146体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 N-叔丁氧羰基-3,5-二碘-L-酪氨酸
参考文献:由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物
标题:由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物
摘要:用于合成的新策略升-3,4,5-Trioxygenated从苯丙氨酸衍生物升-酪氨酸被首次开发的.这种方法的特点是通过一锅法(包括锂化,硼化和氧化)将芳基二碘化物转化为双酚,这种方法非常实用.通过该稳健的方案,由n-保护的l-3,5-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-4-甲氧基-苯丙氨酸和l-3,4,5-三甲氧基-苯丙氨酸衍生物在9步中用36步从l-酪氨酸获得-40%的整体收益率.
DOI:10.1016/j.Tet.2013.02.079