CAS: 62129-53-7; (S)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(4-Hydroxy-3,5-Diiodophenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种经过修改的氨酸衍生物,其特点是存在带有特定替代物的亚氨酸基脊柱,化合物特征是芳香环的3和5个位置的二碘替代物,这可能影响其再活性和生物活动;N-[(1,1-二甲基乙氧基)碳基]组是一个保护性动物,可以增强分子的稳定性,并有可能影响其溶解性和与生物系统的互动;该化合物有可能呈现聚氨酸衍生物的典型特性,例如参与蛋白合成和...

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CAS号128781-80-6 (S)-2-((叔丁氧基羰基)... | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号300-39-0 3,5-二碘-L-酪氨酸 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号60-18-4 L-酪氨酸 | CAS号128781-80-6 (S)-2-((叔丁氧基羰基)...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-3,5-Diiodo-L-Tyrosine 主要起始原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate And 3,5-Diiodo-L-Tyrosine Dihydrate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Di-Tert-Butyl Dicarbonate 和 3,5-Diiodo-L-Tyrosine Dihydrate
📜L-酪氨酸置于一氯化碘,碳酸氢钠,溶剂黄146体系中,用 甲醇,水 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,反应生成 N-叔丁氧羰基-3,5-二碘-L-酪氨酸
参考文献:由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物
标题:由左酪氨酸有效合成l-3,4,5-三加氧苯丙氨酸化合物
摘要:用于合成的新策略升-3,4,5-Trioxygenated从苯丙氨酸衍生物升-酪氨酸被首次开发的.这种方法的特点是通过一锅法(包括锂化,硼化和氧化)将芳基二碘化物转化为双酚,这种方法非常实用.通过该稳健的方案,由n-保护的l-3,5-双(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)-4-甲氧基-苯丙氨酸和l-3,4,5-三甲氧基-苯丙氨酸衍生物在9步中用36步从l-酪氨酸获得-40%的整体收益率.
DOI:10.1016/j.Tet.2013.02.079

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合成参考文献


参考文献:10.1385/endo:10:1:25
摘要:Szegedi Z, Takács J, Szende B, Vadász Z, Horváth A, Gulyás E, Tóth G, Peták I, Bocsi J, Kéri G. A specifically radiolabeled somatostatin analog with strong antitumor activity induces apoptosis and accumulates in the cytosol and the nucleus of HT29 human colon carcinoma cells. Endocrine. 1999 Feb;10(1):25–34. doi: 10.1385/endo:10:1:25.
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