CAS: 5196-20-3; 6-Methyl-1,3-Dihydrofuro[3,4-C]Pyridin-7-Ol

该化合物是一个环状的环状呋喃和环的环形环形环形的环形环形有机化合物,其特点是7位置的氢氧基(OH),6位置的-结构(-CH3)的甲基组(-CH3),其化学特性是独特的.该化合物一般在室温下是固体,由于存在氢氧化合物,在极地溶剂中可能表现出中等溶解性.该化合物对药用化学和药理学很感兴趣,因为呋喃结构的衍生物经常显示生物活动.其分子结构允许与生物目标发生潜在互动,使其有可能在药物开发方面进行进一步研究.此外,环状系统中存在氮和氧乙氧气原子,会影响其反应性和稳定性,并会影响其在生物系统中至关重要的形成氢结的能力.

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合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,3-Dihydro-6-Methylfuro[3,4-C]Pyridin-7-Ol 主要起始原料 Dipropargyl Ether
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Dipropargyl Ether
📜2-甲基-3-羟基-4,5-二羟甲基吡啶置于硫酸体系中,化学反应生成 1,3-二氢-6-甲基-呋喃并[3,4-C]吡啶-7-醇
参考文献:维生素b6的合成.二
标题:维生素b6的合成.二
摘要:本申请是我于 1940 年 1 月 18 日提交的在先申请序列号 314,563 的一部分的继续申请,该申请是我在 1939 年 9 月 21 日提交的在先申请序列号 295,987 的一部分的继续申请.是或阿德明,...
DOI:10.1021/ja01267A021

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2005090356-A1
优先权日:2004-03-15
标 题 :1,3 DIHYDROFURO [3,4-c]PYRIDINES AND THEIR PREPARATION
发明人:BONRATH WERNER; HELLER BARBARA
权利人:DSM IP ASSETS BV; BONRATH WERNER; HELLER BARBARA
摘要:The present invention relates to novel 1,3-dihydrofuro[3,4-c]pyridines which are useful intermediates in the synthesis of pyridoxines and a method for their preparation by cobalt(I) complex-catalysed [2 + 2 + 2]-cycloaddition of di-[(3-dimethyl-C1-4-alkoxysilyl)­2-propynyl)] ethers with acetonitrile.

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主要参考文献

参考标题:An Improved Synthesis Of Pyridoxine Via [2+2+2] Cyclization Of Acetylenes And Nitriles
作者:Barbara Heller,Andrey Gutnov,Vladimir Abaev,Dmitry Redkin,Christine Fischer,Werner Bonrath
摘要:An Improved Synthesis Of Pyridoxine (Vitamin B6) Is Reported. The Key Step Involves The Light-Promoted [2+2+2] Cyclization Of 3,3-Bissilyl-Di-2-Propynyl Ethers And Acetonitrile In The Presence Of [cpco(Cod)] (1 Mol%) As A Catalyst. Convenient Oxidation And Iodination Procedures Are Elaborated To Transfer 3-SilylPyridines Into Corresponding 3-Hydroxy- And 3-Iodo-Derivatives.

合成参考文献


摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis, (2005) 15, 111.
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