CAS: 519187-23-6; 1-(3-(2-(Benzo[b]Thiophen-5-yl)Ethoxy)Propyl)Azetidin-3-Ol

该化合物是一种环环有机化合物, 以乙型苯并[b]thio-thoxyprocy mothy 取代的丙二烯核心, 以乙型苯并丁为替代. 这种结构在药用化学中具有潜在效用, 特别是作为合成药用活性分子的中间体. 亚丁环具有相容的僵硬性, 它可以加强药物设计中的结合性, 而苯并[b]thiophene 组则可以促进与生物目标的相互作用. 该化合物在标准条件下定义清晰的合成路径和稳定性使其成为研究应用的可靠建筑块. 它的结构特征表明, 在开发CNS-瞄准物剂或酶调控器时具有相关性, 尽管需要进一步研究以确认具体应用.

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物理性质

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    1-(3-(2-(1-Benzothiophen-5-yl)Ethoxy)Propionyl)Azetidin-3-Ol 519188-55-7
    5-(2-(3-Chloropropoxy)Ethyl)-1-Benzothiophene 227807-52-5

    合成工艺路线路线简述

      📜1-(3-(2-(1-Benzothiophen-5-yl)Ethoxy)Propionyl)Azetidin-3-Ol 反应生成 艾多奈匹
      参考文献:Preventive/remedy For Retinal Nerve Diseases Containing Alkyl Ether Derivatives Or Salts Thereof
      标题:Preventive/remedy For Retinal Nerve Diseases Containing Alkyl Ether Derivatives Or Salts Thereof
      摘要:一种烷基醚衍生物,由以下通式[1]或其盐表示:其中r1和r2分别表示氢,卤素或烷基等取代基;r3表示烷基氨基,氨基或羟基;环a表示5-或6-成员的芳香杂环或苯环;m和n分别是1到6的整数;p是1到3的整数;具有保护视网膜神经细胞的作用,因此,可用作视网膜神经疾病(如青光眼,糖尿病视网膜病变,视网膜动脉阻塞,视网膜静脉阻塞,黄斑变性和早产儿视网膜病变)的预防和/或治疗药物.

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      主要参考文献


      1: Moutal A, Shan Z, Miranda VG, François-Moutal L, Madura CL, Khanna M, Khanna R. Evaluation of edonerpic maleate as a CRMP2 inhibitor for pain relief. Channels (Austin). 2019 Dec;13(1):498-504. doi: 10.1080/19336950.2019.1684608.
      2: Pines AR, Sattur MG, Abi-Aad KR, Bendok BR. Edonerpic Maleate: A Promising Pharmacological Agent for Stroke Recovery. Neurosurgery. 2019 Jan 1;84(1):E3-E4. doi: 10.1093/neuros/nyy397. Alzheimer’s Disease Cooperative Study TCAD Study Group. Safety and Efficacy of Edonerpic Maleate for Patients With Mild to Moderate Alzheimer Disease: A Phase 2 Randomized Clinical Trial. JAMA Neurol. 2019 Nov 1;76(11):1330-1339. doi: 10.1001/jamaneurol.2019.1868.
      4: Abe H, Jitsuki S, Nakajima W, Murata Y, Jitsuki-Takahashi A, Katsuno Y, Tada H, Sano A, Suyama K, Mochizuki N, Komori T, Masuyama H, Okuda T, Goshima Y, Higo N, Takahashi T. CRMP2-binding compound, edonerpic maleate, accelerates motor function recovery from brain damage. Science. 2018 Apr 6;360(6384):50-57. doi: 10.1126/science.aao2300. 32(6):822-827. doi: 10.1097/WCO.0000000000000748.

      合成参考文献


      参考文献:10.1038/s41388-020-01412-x
      摘要:Lin B, Li Y, Wang T, Qiu Y, Chen Z, Zhao K, Lu N. CRMP2 is a therapeutic target that suppresses the aggressiveness of breast cancer cells by stabilizing RECK. Oncogene. 2020 Sep;39(37):6024–40. doi: 10.1038/s41388-020-01412-x.
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