CAS: 376-18-1; 1H,1H,9H-Hexadecafluorononanol

该化合物是一种全氟酒精,其特点是长碳链,完全由氟原子取代,但终端氢氧基(-OH)组除外,这一独特结构具有若干显著的特性,包括高热和化学稳定性,低表面张力和疏水性,使其对水和石油具有抗药性;多种氟原子的存在增强了其疏脂特性,而氢氧化合物组则允许极地溶剂中存在某种溶解性;该化合物经常用于表面活性剂,润滑剂等专门用途,并用于配制防水涂层;此外,由于其全氟性质,它引起了环境和健康问题,特别是其持久性和潜在生物累积性;总体而言,2,3,4,4,4,5,6,7,7,8,8,9,9-赫克萨德-氟-1-诺纳醇是工业应用中氟化合物独特特性的样本.

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相似化合物

355-80-6 864-23-3 76-21-1

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上下游产品

CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号116-14-3 四氟乙烯 | CAS号307-99-3 1H,8H-全氟辛烷 | CAS号76-21-1 9H-全氟壬酸 | CAS号678-45-5 全氟辛二酸 | CAS号864-23-3 1H,1H,9H-全氟壬基(4...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1H,1H,9H-Hexadecafluoro-1-Nonanol 主要起始原料 Methanol And Tetrafluoroethylene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanol 和 Tetrafluoroethylene
Trimethyl-(1H,1H,9H-Hexadecafluorononyloxy)Silane 反应生成1H,1H,9H-十六氟-1-壬醇
参考文献:Krolevets,A. A.;Antipova,V. V.;Popov,A. G.;Adamov,A. V.,Zh. Obshch. Ximii,58,(1988) N 10,S. 2274-2281
标题:Krolevets,A. A.;Antipova,V. V.;Popov,A. G.;Adamov,A. V.,Zh. Obshch. Ximii,58,(1988) N 10,S. 2274-2281

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5463082-A
优先权日:1993-07-08
标 题:Fluorous multiphase systems
发明人:HORVATH ISTVAN T; RABAI JOZSEF
权利人:EXXON RESEARCH ENGINEERING CO
摘要:Stoichiometric and catalytic chemical transformations may be carried out in solution using novel fluorous multiphase systems (FMS). The term 'fluorous' is defined as a carbon-fluorine bond rich organic molecule. The FMS consists of a fluorous phase containing a fluorous solvent, typically a fluorocarbon or a fluorohydrocarbon and a reagent or a catalyst containing a sufficient number of fluorous moieties to render it preferentially soluble in the fluorous solvent without impairing the ability of the catalyst or reagent to be effective in the reaction and while maintaining the reaction in a liquid or fluid phase. The nonfluorous solvent may be any suitable organic or nonorganic solvent(s) with limited or no solubility in the fluorous solvent that is effective for dissolving the reactant(s) and most desirably, for separating the resulting product(s). Typically, such solvents have a Hildebrand solubility parameter of at least about 18.0 MPa1/2. Appropriate fluorous moieties are linear, branched and carbocyclic fluorocarbon alkyl chains with high carbon numbers. FMS reagents and catalysts can be prepared by (1) fluorination (i.e., replacement of C--H bonds with fluorine); (2) fluorofunctionalization, e.g., the attachment of fluorous moieties to the reagents or catalysts; or (3) by total synthesis. The invention is useful in separations technology and in catalyst design and synthesis.
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主要参考文献

参考标题:Convenient Synthesis Of Pure Fluorous Alkyl Azides At Multigram Scale
作者:Máté Berta,András Dancsó,Anikó Nemes,Zoltán Pathó,Dénes Szabó,József Rábai |发布日期:2017.4
摘要:[rfn(Ch2)Mx (X = Br, I, Ots, Otf)], And A Slight Excess Of Nan3 In Dmso At 100 °C For 5 H, Followed By Steam Distillation, Allowed The Isolation Of Azides Rfn(Ch2)Mn3 In Good To Excellent Yields With High Purity (Gc Assay >=98%). Due To The Stability Of These Fluorous Azides They Can Be Distilled At Atmospheric Or Lower Pressures For Further Purification. 4-Azidoperfluorotoluene (P-Cf3C6F4N3) And 1-Azidooctane

合成参考文献


摘要:S25 | OECDPFAS | List of PFAS from the OECD | DOI:10.5281/zenodo.2648775
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