CAS: 34253-01-5; Methyl Pyrimidine-5-Carboxylate
该化合物是一个有机化合物,其特点是其火烈胺环结构,这是一个六人组成的芳香热循环,含有位于1号阵地和3号阵地的两个氮原子. 该化合物的特点是一个与火烈因环第5号位置相连的箱式功能组(-COO-),以及一个经过碳酸浸泡的甲基组(-CH3).甲基丙胺-5-箱状酸,根据其纯度和形态,一般是淡黄色液体或固体的无色.它存在于极地有机溶剂中,可用于各种化学反应和合成物.该化合物对医药化学和农业应用具有兴趣,经常作为合成药物和农业化学的中间体.该化合物的再活性受碳试酸组(-CH3)的电吸性质的影响,该组可参与核糖替代和其他有机转化,应查询所有化学物质的处理和储存.
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- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: XMVNUAHPLDBEJH-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H6N2O2/c1-10-6(9)5-2-7-4-8-3-5/h2-4H,1H3
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
10070-92-5 4595-61-3 25193-95-7物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号4595-59-9 5-溴嘧啶 | CAS号67-56-1 甲醇 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号4595-61-3 嘧啶-5-羧酸 | CAS号40929-42-8 5-嘧啶羧酸肼 | CAS号4595-61-3 嘧啶-5-羧酸 | CAS号40929-49-5 嘧啶-5-甲酰胺合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Methyl Pyrimidine-5-Carboxylate 主要起始原料 5-Pyrimidinecarboxylic Acid
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Pyrimidinecarboxylic Acid
📜5-嘧啶甲酸置于氢氧化钾,溶剂黄146体系中,用 四氢呋喃,乙醇,水 作为反应溶剂,化学反应生成 5-嘧啶羧酸甲酯
参考文献:Muscarinic Agonists
标题:Muscarinic Agonists
摘要:揭示了替代的1,4,5,6-四氢嘧啶组合物,替代的1,2,3,6-四氢嘧啶组合物和替代的3,4,5,6-四氢吡啶组合物.它们可用于刺激肌氨酸受体,例如治疗认知障碍的症状,特别是与乙酰胆碱合成减少和胆碱能细胞退化相关的记忆障碍.
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2915110000-甲酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-5403845-A
优先权日:1991-08-27
标 题:Muscarinic agonists
发明人：DUNBAR PHILIP G; DURANT GRAHAM J; HOSS WAYNE P; MESSER JR WILLIAM S
权利人:UNIV TOLEDO
摘要:Substituted 1,4,5,6 -tetrahydropyrimidine compositions, substituted 1,2,3,6 -tetrahydropyrimidine compositions and substituted 3,4,5,6 -tetrahydropyridine compositions are disclosed. They are useful for stimulating muscarinic receptors including, for example, treating the symptoms of cognitive disorders, especially impaired memory, which are associated with decreased acetylcholine synthesis and cholinergic cell degeneration.
