CAS: 318237-73-9; 2-Methyl-1,4,5,6-Tetrahydrobenzo[b]Imidazo[4,5-D]Azepine

英文名称2-Methyl-1,4,5,6-Tetrahydrobenzo[b]Imidazo[4,5-D]Azepine
中文名称2-甲基-1,4,5,6-四氢苯并[b]咪唑并[4,5-d]氮杂
IUPAC名称2-methyl-1,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]imidazo[4,5-d]azepine
其它别名2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑[4,5-D][1]苯并氮杂卓; Imidazo[4,5-D][1]Benzazepine, 1,4,5,6-Tetrahydro-2-Methyl-
CAS编号318237-73-9
MFCD编号:MFCD11046543
分子式:C12H13N3
分子量:199.26
产品CID: 1308016
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

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InChIKey: QUNIZYMESYDMBI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H13N3/c1-8-14-11-6-7-13-10-5-3-2-4-9(10)12(11)15-8/h2-5,13H,6-7H2,1H3,(H,14,15)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xn

上下游产品

合成工艺路线路线简述

2-(4-甲基苯磺酰胺基)苯甲酸甲酯置于盐酸,硫酸,Potassium Tert-Butylate,Pyridinium Hydrobromide Perbromide,Potassium Carbonate,溶剂黄146,Potassium Iodide体系中,用氯仿,溶剂黄146,N,N-二甲基甲酰胺,丁酮用作溶剂,化学反应 173.0H,反应生成2-甲基-1,4,5,6-四氢咪唑并[4,5-D][1]苯并氮杂卓
参考文献:A New Synthetic Route To Ym087,An Arginine Vasopressin Antagonist
标题:A New Synthetic Route To Ym087,An Arginine Vasopressin Antagonist
摘要:A New Synthesis Of N-{4-[(2-Methyl-4,5-Dihydroimidazo[4,5-D][1]Benzazepin-6(1H)-yl)Carbonyl]Phenyl}Biphenyl-2-Carboxamide Monohydrochloride (1,Ym087) Via New Imidazobenzazepine Intermediates Is Described. This Method Remarkably Improves The Overall Yield Of 1 Compared To The Original Synthesis Providing A More Safe,Reliable And Cost-Efficient Approach To 1.
Doi:10.3987/com-04-10025

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主要参考文献

参考标题:A Scalable Process For The Synthesis Of 2-Methyl-1,4,5,6-Tetrahydroimidazo[4,5-D][1]Benzazepine Monohydrate And 4-[(Biphenyl-2-Ylcarbonyl)Amino]Benzoic Acid: Two New Key Intermediates For The Synthesis Of The Avp Antagonist Conivaptan Hydrochloride
作者:Takashi Tsunoda,Atsuki Yamazaki,Toshiyasu Mase,Shuichi Sakamoto |发布日期:2005.9.1
摘要:The "Side Chain" Precursor Molecule, Which Is The Second Key Intermediate. These Advances Revolve Around The Acylation Of An Unprotected Amino Benzoic Acid And Subsequent High-Yield Telescoped Processes For The Synthesis Of 4-[(Biphenyl-2-Ylcarbonyl)Amino]Benzoic Acid. This Novel Method Leads To A 4-Fold Increase In The Overall Yield Of The Target Materials, Circumvents The Restricted Synthetic Intermediates