CAS: 2142-68-9; 1-(2-Chlorophenyl)Ethanone

该化合物是一种有机化合物,属于芳香酮类,在丙酮类的副位置上有一个氯替代物,由碳基(C=O)和甲基组(EuroCH3)组成,由碳基(C=O)和甲基组(EuroCH3)组成,该化合物一般没有色素,可粉黄,具有典型的气味.该化合物因用于有机合成和各种化学反应中的试剂而闻名. 2 欧元-氯丙酮在乙醇和乙醇等有机溶剂中表现出中等溶性,而由于其水中的溶解性较低,因为其水分泌芳香结构,必须小心处理该化合物,因为它可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统产生刺激.此外,它可能对环境造成危害,需要适当的处置方法.

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欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号873-31-4 1-氯-2-乙炔基苯 | CAS号2039-87-4 2-氯苯乙烯 | CAS号13524-04-4 1-(2-氯苯基)-1-乙醇 | CAS号3900-89-8 2-氯苯基硼酸 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号7147-44-6 N-[1-(2-chlorop... | CAS号75-36-5 乙酰氯 | CAS号108-90-7 氯苯 | CAS号98-86-2 苯乙酮 | CAS号107818-28-0 3-chloro-3-(2-c... | CAS号5000-66-8 α-溴代邻氯苯乙酮 | CAS号34356-83-7 2,2-二溴-1-(2-氯苯基)乙酮 | CAS号551-93-9 邻氨基苯乙酮 | CAS号3133-78-6 3-甲基苯并噻吩-2-羧酸 | CAS号308103-40-4 2-乙酰基苯硼酸 | CAS号57486-68-7 2-氯苯乙酸甲酯 | CAS号81585-74-2 1-chloro-2-(2-i... | CAS号91054-33-0 2-乙酰苯甲腈 | CAS号90-24-4 花椒素

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2'-Chloroacetophenone 主要起始原料 2-Bromo-2'-Chloroacetophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Bromo-2'-Chloroacetophenone
1-(2-氯苯基)乙醇置于[ru(S(C6H4)Nch(C6H4)O(Br))(Co)(Pph3)2],N-甲基吗啉氧化物体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 12.0H,以85%的收率获得邻氯苯乙酮
参考文献:含"钳子状" Ons供体席夫碱和三苯基膦作为催化剂的钌(II)羰基配合物,用于在室温下选择性氧化醇
标题:含"钳子状" Ons供体席夫碱和三苯基膦作为催化剂的钌(II)羰基配合物,用于在室温下选择性氧化醇
摘要:H 2 L与[ruhcl(co)(pph 3)3 ]在甲苯中的反应得到[ru(l)(co)(pph 3)2 ](l =衍生自水杨醛/ 4-取代的水杨醛的二齿三齿ons供体配体/ 2-羟基-1-萘醛和邻氨基苯硫酚)在室温下.通过元素分析和紫外可见,Ft-Ir,1 H,1 3 C和31 P NMR光谱法对所有配合物进行表征.[ru(l4)(co)(pph 3)2的1 H-1 H Cozy和1 H-31 P Hmbc光谱]已经研究过.1 H-31 P Hmbc光谱建立了磷原子与偶氮甲碱质子的偶联.[ru(l5)(co)(pph 3)2 ]的单晶x射线分析表明,席夫碱配体通过两个酸性质子的解离作为二阴离子三齿ons供体而配位到金属中心.钌(II)离子八面体采用与磷原子配位的反式-Disposition.钌配合物已与n-甲基吗啉-N结合使用氧化物(nmo),用于在室温下催化氧化各种醇.苄基伯醇
Doi:10.1016/j.Jorganchem.2011.12.016

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008280855-A1
优先权日:2005-06-22
标 题 :Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
发明人:CHIESA MARIA VITTORIA; PALMER ANDREAS; BUHR WILM; ZIMMERMANN PETER JAN; BREHM CHRISTOF; SIMON WOLFGANG-ALEXANDER; POSTIUS STEFAN; KROMER WOLFGANG; ZANOTTI-GEROSA ANTONIO
权利人:NYCOMED GMBH
摘要:The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. n n n n n n n n n n The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

专利号:US-2022145179-A1
优先权日:2020-11-12
标题 :Synthesis of aryl 1-(methoxymethyl) vinyl ketones and their use as inhibitors of mild steel corrosion
发明人:MAZUMDER MOHAMMAD ABU JAFAR; ALI SHAIKH ASROF; ODEWUNMI NURUDEEN; ALHARBI BADER; ALJEABAN NORAH; CHEN TAO; BALHARTH SALEM
权利人:SAUDI ARABIAN OIL CO; UNIV KING FAHD PET & MINERALS
摘要:Methods for preparing alkenylphenone corrosion inhibiting compositions may include providing an arylacetone and reacting the arylacetone with formaldehyde in the presence of a strong base catalyst. Corrosion inhibiting compositions may include an alkenylphenone, which may be prepared by a method including providing an arylacetone and reacting the arylacetone with formaldehyde in the presence of a strong base catalyst. Methods of inhibiting corrosion of a steel surface of an oilfield equipment component may include contacting the steel surface with an aqueous solution comprising a corrosion inhibitor. The corrosion inhibitor may include a composition containing an alkenylphenone prepared by reacting an arylacetone with formaldehyde in the presence of a strong base catalyst.

专利号:US-8962839-B2
优先权日:2010-11-19
标题:Chiral spiro-pyridylamidophosphine ligand compound, synthesis method therefor and application thereof
发明人:ZHOU QILIN; XIE JIANHUA; LIU XIAOYAN; XIE JIANBO; WANG LIXIN
权利人:ZHOU QILIN; XIE JIANHUA; LIU XIAOYAN; XIE JIANBO; WANG LIXIN; ZHEJIANG JIUZHOU PHARMA SCIENCE & TECHNOLOGY CO LTD
摘要:The present invention relates to a chiral spiro-pyridylamidophosphine ligand compound, synthesis method therefor and application thereof. The chiral spiro-pyridylamidophosphine compound is a compound having a structure of Formula (I), a racemate or optical isomer thereof, or a catalytically acceptable salt thereof, and is mainly characterized by having a chiral spiro-dihydro-indene skeleton in its structure. The chiral spiro-pyridylamidophosphine compound may be synthesized with optical active 7-diaryl/alkylphosphino-7′-amino-1,1′-spiro-dihydro-indene or substituted 7-diaryl/alkylphosphino-7′-amino-1,1′-spiro-dihydro-indene having a spiro-skeleton as chiral starting material. The chiral spiro-pyridylamidophosphine compound may be used as a chiral ligand in asymmetric hydrogenation of a carbonyl compound catalyzed by iridium, in which the reaction activity is very high, the amount of the catalyst may be 0.0001 mol %, and the enantioselectivity of the reaction is up to 99.9% ee.

专利号:US-6005103-A
优先权日:1993-11-19
标题 :Pyrone derivatives as protease inhibitors and antiviral agents
发明人:DOMAGALA JOHN MICHAEL; LUNNEY ELIZABETH; PARA KIMBERLY SUZANNE; PRASAD JOSYULA VENKATA NAGENDR; TAIT BRADLEY DEAN
权利人:WARNER LAMBERT CO
摘要:The present invention relates to novel tri- and tetrasubstituted pyrones and related structures which potently inhibit the HIV aspartyl protease blocking HIV infectivity. The pyrone derivatives are useful in the development of therapies for the treatment of bacterial and viral infections and diseases, including AIDS. The present invention is also directed to methods of synthesis of multifunctionalized pyrones and of related structures.

专利号:US-4269773-A
优先权日:1976-04-27
标 题:Fused oxazolidine compounds
发明人:MITSURU YOSHIOKA; TERUJI TSUJI; YASUHIRO NISHITANI; WATARU NAGATA
权利人:SHIONOGI & CO
摘要:Compounds represented by the following formula prepared from 6-aminopenicillanic acid are key intermediates in a stereo-specific synthesis of 1-oxadethiacephalosporins, highly active antibiotics: +TR [wherein COA and COB each is carboxy or protected carboxy; COX is carboxy, protected carboxy, or a group of the formula -COCQ=N2 or -COCHQ-Z (in which Q is hydrogen, lower alkyl or aryl; and Z is hydrogen or a nucleophilic group); Hal is halogen; R is lower alkyl or aralkyl; and Y is hydrogen or acyl].

专利号:CN-102994576-A
优先权日:2012-12-17
标题 :A kind of method that cyclodextrin intervenes and catalyzes the synthesis of S-configuration aromatic alcohol
上海易盛汇生物医药科技有限公司
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联系人:陈文星;王紫薇;王华平
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通信地址: 乌海市乌达区工业园区
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襄阳传龙化工有限公司
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1: Ou Z, Wu J, Yang L, Cen P. [Preparation of chiral alcohol by stereoselective reduction of acetophenone and chloroacetophenone with yeast cells]. Wei Sheng Wu Xue Bao. 2003 Aug;43(4):523-6. Chinese. Chinese.

合成参考文献


摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 562.
摘要:Lipshutz, B. H.; Ghorai, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 178.
摘要:Amatore, M.; Aubert, C.; Malacria, M.; Petit, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 3, 50.
摘要:Matsunaga, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 219.
摘要:Sharma, U.; Kumar, R.; Gupta, S. S.; Chandra, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 2, 360.
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