CAS: 119410-05-8; 6-Hydroxydesloratadine

该化合物是一个化学化合物,其特点是复杂的双环结构,其中含有苯并和,含有一种双环化合物;该化合物具有8位置的氯替代成分和11位置的管道衍生替代成分,有助于其潜在的生物活动;六位置的羟基组的存在表明,该化合物可能表现出苯丙基化合物的典型特性,例如抗氧化剂活动;二氢化合物的构造表明该化合物可能存在部分饱和形式,从而影响其与生物目标的再活动与互动;由于其结构复杂性,该化合物可能对医药化学感兴趣,特别是针对...

英文名称6-Hydroxydesloratadine
中文名称6-羟基地氯雷他定
CAS编号119410-05-8
MFCD编号:MFCD00878376
FDA UNII编号:ZW1TK7TV04
分子式:C19H19ClN2O分子量:326.82
产品CID: 257696
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: UEQNVDYYIWHWNX-UHFFFAOYSA-N
1S/C19H19ClN2O/c20-14-3-4-15-16(11-14)17(23)10-13-2-1-7-22-19(13)18(15)12-5-8-21-9-6-12/h1-4,7,11,17,21,23H,5-6,8-10H2
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜Ethyl 4-<8-Chloro-6-<(Ethoxycarbonyl)Oxy>-11H-Benzo<5,6>Cyclohepta<1,2-B>Pyridin-11-Ylidene>-1-Piperidinecarboxylate置于氢氧化钾,Sodium Tetrahydroborate体系中,用甲醇,乙醇用作溶剂,化学反应 42.5H,反应生成6-羟基地氯雷他定
参考文献:Hydroxylated Metabolites Of Loratadine: An Example Of Conformational Diastereomers Due To Atropisomerism
标题:Hydroxylated Metabolites Of Loratadine: An Example Of Conformational Diastereomers Due To Atropisomerism
摘要:
Doi:10.1021/jo00297A065