CAS: 119270-27-8; 7-Aminopyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3,6-Dicarbonitrile
该化合物是七环环生物化合物,其独特的双环结构包括了青蒿素和火药,其特点是三六种位置的两个半环化合物组(-CN),有助于其反应和各种化学反应的潜在应用;7种位置上的一个氨基生物组(NH2)的出现增强了其在极地溶剂中的溶解性,并可能影响其生物活动;Pyrazolo[1,5-a]对医药化学感兴趣,因为它们具有潜在的药理特性,包括防炎和抗癌活动;该化合物的分子结构允许采用各种替代模式,可以探索这些模式以优化其生物功效;此外,其稳定性和再活动可能受到亚组对芳香环的电子效应的影响;总体而言,该化合物代表了药物发现和开发中的宝贵宝藏,正在对其特性和在治疗环境中的应用进行研究.
- 英文名称7-Aminopyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3,6-Dicarbonitrile
- 中文名称7-氨基吡唑并[1,5-a]嘧啶-3,6-二腈
- IUPAC名称7-aminopyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3,6-dicarbonitrile
- 其它别名7-氨基吡唑并[1,5-A]嘧啶-3,6-二甲腈; 7-Amino-3-Cyanopyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-6-Yl Cyanide
- CAS编号119270-27-8
- MFCD编号:MFCD01812292
- 分子式:C8H4N6分子量:184.16
- 产品CID: 255758
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
255389-59-4 874773-73-6 89975-57-5物理性质
上下游产品
CAS号16617-46-2 3-氨基-4-氰基吡唑 | CAS号123-06-8 乙氧基亚甲基丙二腈合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 7-Amino-3-Cyanopyrazolo[1,5-A]Pyrimidin-6-Yl Cyanide 主要起始原料 3-Amino-4-Pyrazolecarbonitrile And Ethoxymethylenemalononitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 3-Amino-4-Pyrazolecarbonitrile 和 Ethoxymethylenemalononitrile
📜3-氨基-4-氰基吡唑,乙氧基亚甲基丙二腈 以 乙醇 用作溶剂,化学反应 3.0H,以54%的收率获得7-氨基-吡唑并[1,5-A]嘧啶-3,6-二甲腈
参考文献:5-氨基吡唑衍生物与乙氧基亚甲基丙二腈及其类似物的反应
标题:5-氨基吡唑衍生物与乙氧基亚甲基丙二腈及其类似物的反应
摘要:一锅合成使用5-氨基吡唑衍生物1与乙氧基亚甲基丙二腈(emmn),乙氧基亚甲基氰基乙酸乙酯(emca)或乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯(demm)得到吡唑并-[1,5-A ]嘧啶化合物2,4,8.同样,Emca与水合肼的一步反应得到(4-乙氧基羰基-5-吡唑基)氨基亚甲基氰基乙酸乙酯3C.另一方面,1-取代的5-氨基吡唑-4-羧酰胺9与emmn的反应提供了吡唑并[3,4-D ]嘧啶化合物10.
Doi:10.1002/jhet.5570310140
海关参考信息
- 2926909090-其他腈基化合物
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主要参考文献
参考标题:Studies On Heterocyclic Amidines: Synthesis Of New Azaindene Derivatives作者:Mohamed H. Elnagdi,Kamal U. Sadek,Fathy M. A. Galil,Sanaa M. E. Hassan
摘要:Several New Pyrazolo1,5‐a]Pyrimidines And Pyrazolo[5,1‐c]‐ 1,2,4‐triazine Derivatives Were Synthesised From 3(5)‐aminopyrazoles 1A, B As Starting Components.
合成参考文献
参考DOI号:10.1002/ardp.19883211205
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