CAS: 1052703-81-7; Methyl (S)-2-((3,3-Dimethylbutyl)Amino)-3,3-Dimethylbutanoate

英文名称Methyl (S)-2-((3,3-Dimethylbutyl)Amino)-3,3-Dimethylbutanoate
中文名称(S)-2-((3,3-二甲基丁基)氨基)-3,3-二甲基丁酸甲酯
IUPAC名称methyl (S)-2-((3,3-dimethylbutyl)amino)-3,3-dimethylbutanoate
其它别名(S)-Methyl 2-(3,3-Dimethylbutylamino)-3,3-Dimethylbutanoate; N-(3,3-Dimethylbutyl)-3-Methyl-L-Valine Methyl Ester; Methyl (2S)-2-(3,3-Dimethylbutylamino)-3,3-Dimethylbutanoate; (S)-Methyl 2-(3,3-Dimethylbutylamino)-3,3-Dimethylbutanoate Usp/ep/bp; L-Valine, N-(3,3-Dimethylbutyl)-3-Methyl-, Methyl Ester; Methyl (S)-2-((3,3-Dimethylbutyl)Amino)-3,3-Dimethylbutanoate
CAS编号1052703-81-7
分子式:C13H27NO2分子量:229.36
产品CID: 93706
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

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InChIKey: MMVQMDJXKBGDGR-SNVBAGLBSA-N
InChI=1S/C13H27NO2/c1-12(2,3)8-9-14-10(11(15)16-7)13(4,5)6/h10,14H,8-9H2,1-7H3/t10-/m1/s1
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

1435462-60-4 2380149-12-0 1932332-31-4

MSDS等安全信息

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CAS号2987-16-8 3,3-二甲基丁醛 | CAS号63038-27-7 L-叔亮氨酸甲酯盐酸盐

合成工艺路线路线简述

📜3,3-二甲基丁醛,L-叔亮氨酸甲酯盐酸盐置于sodium Cyanoborohydride,三乙胺体系中,用甲醇用作溶剂,化学反应 72.0H,反应生成N-(3,3-二甲基丁基)-3-甲基-L-缬氨酸甲酯
参考文献:高效,不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸:丙型肝炎病毒rna依赖性rna聚合酶的有效抑制剂.
标题:高效,不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸:丙型肝炎病毒rna依赖性rna聚合酶的有效抑制剂.
摘要:[反应:见正文]据报道,高效的两锅,不对称合成苯并噻二嗪取代的四酸.从可商购获得的α-氨基酸或酯开始,进行还原胺化反应,然后进行新颖的一锅酰胺键形成/狄克曼环化反应,从而以高收率和光学纯度提供了所需的产物.还提出了针对相同目标的类似固相方法.发现这些化合物是丙型肝炎病毒rna依赖性rna聚合酶的有效抑制剂.
Doi:10.1021/ol052371W