CAS: 925430-39-3; (R)-2-Chloro-1-(3-Hydroxyphenyl)Ethanol

该化合物是一种化学化合物,具有特定结构特征,含有一个有利于其反应的氯甲基组,以及具有极地特性,提高其极地溶剂溶性,增强极地溶剂溶性的一个氢氧基基基体组;芳香苯环的存在提供了稳定性并影响其电子特性;该化合物可能由于氢氧基和芳香系统的综合作用而表现出水利和缺水性两种特性;其立体化学学,如(R)的指定,表明它具有可能影响其生物活动和与其他分子相互作用的具体空间安排;这些化合物可能有益于医药化学和材料科学,其独特特性可以用于多种用途,包括药物开发和合成复杂的有机分子;有必要开展进一步的研究,以充分了解其再活性,潜在应用和安全概况.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质REACH预注册

上下游产品

2-chloro-1-(3-hydroxy phenyl)ethan-1-one 3-Hydroxyacetophenone 3-(2-azido-1-hydroxy-ethyl)-phenol (+)-Norphenylephrine phenylephrine hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-[(1R)-2-Chloro-1-Hydroxyethyl]Phenol 主要起始原料 2-Chloro-3'-Hydroxyacetophenone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3'-Hydroxyacetophenone
📜2-Chloro-1-(3-Hydroxy Phenyl)Ethan-1-One置于硼烷四氢呋喃络合物,(1R,2S)-1-氨基-2-茚醇体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以85%的收率获得产物苯肾上腺素杂质42
参考文献:一种l-去氧肾上腺素盐酸盐的制备方法
标题:一种l-去氧肾上腺素盐酸盐的制备方法
摘要:本发明涉及一种l‑去氧肾上腺素盐酸盐的制备方法.具体本发明公开了一种包含氯化反应,手性还原反应,胺化成盐和重结晶步骤的l‑去氧肾上腺素盐酸盐制备方法.本发明制备方法具有原料廉价易得,操作过程简单,经济成本低,产品收率高,产品质量符合中国药典及欧洲药典标准要求等优点.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8617854-B2
优先权日:2008-09-17
标题 :Method for producing L-phenylephrine using an alcohol dehydrogenase of Aromatoleum aromaticum EBN1 (Azoarcus sp. EBN1)
发明人：BREUER MICHAEL; PLETSCH ANDREAS; HAUER BERNHARD; SIEGEL WOLFGANG
权利人:BREUER MICHAEL; PLETSCH ANDREAS; HAUER BERNHARD; SIEGEL WOLFGANG; BASF SE
摘要:The present invention relates to a multi-stage process for producing substituted, optically active alcohols, comprising an enzyme-catalyzed synthesis step, in particular a synthesis step which is catalyzed by an alcohol dehydrogenase. The inventive method is particularly suitable for producing phenylephrine, i.e. 3-[(1R)-1-hydroxy-2-methylamino-ethyl]-phenol.

专利号:US-2021107853-A1
优先权日:2017-12-18
标 题 :Synthesis of mono-chlorinated acetophenone

专利号:EP-3498687-A1
优先权日:2017-12-18
标题 :Improved synthesis of monochlorinated acetophenone

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

主要参考文献

参考标题:Practical Synthesis Of Optically Active Styrene Oxides Via Reductive Transformation Of 2-Chloroacetophenones With Chiral Rhodium Catalysts
作者:Takayuki Hamada,Takayoshi Torii,Kunisuke Izawa,Ryoji Noyori,Takao Ikariya |发布日期:2002.11.1
摘要:[reaction: See Text] A Practical Method For The Synthesis Of Optically Active Styrene Oxides Has Been Developed Via Formation Of Optically Active 2-Chloro-1-Phenylethanols Generated By Reductive Transformation Of Ring-Substituted 2-Chloroacetophenones. The Optically Active Alcohols With Up To 98% Ee Are Obtainable From The Asymmetric Reduction Of Acetophenones With An S/c = 1000-5000 With A Formic

合成参考文献


参考文献:10.1055/s-2007-968342
摘要:Ohkuma T, Tsutsumi K, Utsumi N, Arai N, Noyori R, Murata K. Asymmetric Hydrogenation of α-Chloro Aromatic Ketones. Synfacts. 2007 Apr;2007(4):0408. doi: 10.1055/s-2007-968342.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知