CAS: 856243-80-6; (S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylbutyl)Acrylamide
该化合物是一种化学化合物,因其在各个领域,特别是在制药和材料科学领域的潜在应用而引起注意,其特点是独特的分子结构,它有助于其特定的化学特性,例如溶性,活性和在不同条件下的稳定性;Degrasyn可能展示生物活动,使它成为药物开发或治疗应用研究的候选对象;此外,其物理特性,包括熔点,沸点和密度,对于了解其在不同环境中的行为至关重要;安全数据单和监管信息对于处理该物质至关重要,因为它们提供了毒性,环境影响和安全使用做法方面的指导;总的来说,Degrasyn是当前科学研究的复合物,可能对各种工业和健康应用产生影响.
- 英文名称(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylbutyl)Acrylamide
- 中文名称(2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基丁基]-2-丙烯酰胺
- IUPAC名称(S,E)-3-(6-bromopyridin-2-yl)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acrylamide
- 其它别名(S,E)-3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-Cyano-N-(1-Phenylbutyl)Acrylamide
- CAS编号856243-80-6
- MFCD编号:MFCD18839228
- 分子式:C19H18BrN3O分子量:384.28
- 产品CID: 1853634
- 产品分类生物化工 → 抑制剂
物理性质
上下游产品
6-bromo-2-pyridinecarbaldehyde (S)-2-cyano-N-(1-phenylbutyl)acetamide (S)-1-amino-1-phenylbutane3-(6-Bromopyridin-2-yl)-2-cyano-3-((2,3-dihydroxypropyl)thio)-N-((S)-1-phenylbutyl)propanamide合成工艺路线路线简述
📜(S)-1-苯基丁胺置于哌啶体系中,用 乙醇,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 2E)-3-(6-溴-2-吡啶基)-2-氰基-N-[(1S)-1-苯基丁基]-2-丙烯酰胺
参考文献:Degrasyn Exhibits Antibiotic Activity Against Multi-Resistant Staphylococcus Aureus By Modifying Several Essential Cysteines
标题:Degrasyn Exhibits Antibiotic Activity Against Multi-Resistant Staphylococcus Aureus By Modifying Several Essential Cysteines
摘要:Degrasyn被发现对多重耐药的金黄色葡萄球菌表现出抗生素活性.化学蛋白质组学揭示了其作用机制.
DOI:10.1039/c9Cc09204H
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
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主要参考文献
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4: Peng Z, Maxwell DS, Sun D, Bhanu Prasad BA, Schuber PT Jr, Pal A, Ying Y, Han D, Gao L, Wang S, Levitzki A, Kapuria V, Talpaz M, Young M, Showalter HD, Donato NJ, Bornmann WG. Degrasyn-like symmetrical compounds: possible therapeutic agents for multiple myeloma (MM-I). Bioorg Med Chem. 2014 Feb 15;22(4):1450-8. doi: 10.1016/j.bmc.2013.12.048. Epub 2014 Jan 3.
5: Pham LV, Tamayo AT, Li C, Bornmann W, Priebe W, Ford RJ. Degrasyn potentiates the antitumor effects of bortezomib in mantle cell lymphoma cells in vitro and in vivo: therapeutic implications. Mol Cancer Ther. 2010 Jul;9(7):2026-36. doi: 10.1158/1535-7163.MCT-10-0238. Epub 2010 Jul 6.
合成参考文献
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摘要:Mielecki M, Milner-Krawczyk M, Grzelak K, Mielecki D, Krzysko KA, Lesyng B, Priebe W. Analogs of cinnamic acid benzyl amide as nonclassical inhibitors of activated JAK2 kinase. Curr Cancer Drug Targets. 2014;14(7):638–51. doi: 10.2174/1568009614666140821122718.
参考文献:10.18632/oncotarget.16931
摘要:Wang X, Bao Y, Dong Z, Chen Q, Guo H, Ziang C, Shao J. WP1130 attenuates cisplatin resistance by decreasing P53 expression in non-small cell lung carcinomas. Oncotarget. 2017 Jul 25;8(30):49033–43.
参考文献:10.1002/cam4.2528
摘要:Lu Q, Zhang FL, Lu DY, Shao ZM, Li DQ. USP9X stabilizes BRCA1 and confers resistance to DNA-damaging agents in human cancer cells. Cancer Med. 2019 Nov;8(15):6730–40.
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