CAS: 6954-45-6; (2-Chlorophenyl)(Phenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一个氯联苯集团和一个附属于一个中央甲醇协会的联苯集团,这种化合物一般是固体或液体,取决于其具体形式和纯度,具有氢氧(-OH)功能集团,它有助于其作为氢联结体的潜在贡献者,并影响其在极溶剂中的溶解性.氯原子的替代成分引入了电子抽取效应,它会影响该化合物的再活动以及与其他化学物种的相互作用.这种化合物在水中可能表现出中度到低溶解度,但一般而言在有机溶剂中比较溶解.其结构特征表明,它有可能在有机合成,制药或作为化学反应的中间体中应用.应当参考安全数据,以便处理和接触准则,因为氯的存在可以引起毒性或环境关切.

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CAS号779-02-2 9-甲基蒽 | CAS号5162-03-8 2-氯二苯甲酮 | CAS号29921-41-3 2-氯二苯基甲烷 | CAS号7146-88-5 1-chloro-2-[2-(... | CAS号92165-54-3 1-chloro-2-(met... | CAS号56961-47-8 1-氯-2-(氯苯基甲基)苯 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号61608-94-4 1-(2-benzylphen... | CAS号56153-61-8 2-苄基苯甲腈 | CAS号574-42-5 Bis(diphenylmet...

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯二苯甲酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,化学反应生成 (2-氯苯基)-苯甲醇
    参考文献:电子转移介导的羰基化合物光还原过程中的不对称诱导:沸石的作用.
    标题:电子转移介导的羰基化合物光还原过程中的不对称诱导:沸石的作用.
    摘要:研发了阳离子交换沸石中包含的17种芳基烷基酮的光化学性质.在溶液中,即使在存在手性胺的情况下,17种酮中的5种也发生分子内氢提取反应,其余的则被光还原为相应的醇.在沸石内,所有17种酮在手性胺的存在下产生,相应的醇为主要产物.当手性胺用作碱离子交换沸石中的共吸附剂时,在所有情况下都形成对映体富集的醇.用苯基环己基酮可获得最佳的手性诱导(对映体过量:68%).1H-13C交叉极化魔角旋转(cp-Mas)实验,My沸石中包含模型酮(氘代苯乙酮)和手性胺(伪麻黄碱),建议阳离子使反应物和手性胺更接近.阳离子在这种过程中的作用也通过计算结果揭示出来.此处给出的结果强调了超分子结构在迫使反应物和手性感应剂之间产生更紧密相互作用的重要性,这种相互作用可用于实现光产品中的不对称感应.
    DOI:10.1039/b517069A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-110002961-B
    优先权日:2019-04-01
    标 题 :Method for racemization-free synthesis of chiral alcohol

    专利号:WO-03051298-A2
    优先权日:2001-12-14
    标 题:Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides

    专利号:EP-1461041-A4
    优先权日:2001-12-14
    标 题:PREPARATION OF INTERMEDIATES SUITABLE FOR THE SYNTHESIS OF ANTIVIRAL NUCLEOSIDES

    专利号:CN-103073372-A
    优先权日:2011-10-25
    标 题 :Method for Catalytic Synthesis of Amine Compounds by Functionalized Ionic Liquid

    专利号:EP-1461041-A2
    优先权日:2001-12-14
    标 题:Preparation of intermediates useful in the synthesis of antiviral nucleosides

    专利号:CN-101844958-A
    优先权日:2010-05-27
    标题:Synthesis of Optically Active Secondary Aryl Alcohols by Asymmetric Catalysis

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    主要参考文献

    参考标题:Waste-Free Swift Synthesis Of Symmetrical And Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers From Diaryl Carbinols
    作者:Rama Peddinti,Pallavi Singh |发布日期:2017.8
    摘要:To Synthesize Symmetrical And Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers From Diaryl Carbinols And Thiols In Good To Quantitative Yields Is Reported. The Thiol Scope Included Alkyl And Aryl Thiols Bearing Electron-Donating And Electron-Withdrawing Groups. Short Reaction Time, High Atom Economy, Inexpensive Activator, Free From Workup And Aryl Halides, And Gram-Scale Synthesis Are The Significant Features

    合成参考文献


    摘要:Lipshutz, B. H.; Ghorai, S., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 2, 178.
    摘要:De Wildeman, S.; Sereinig, N., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 165.
    摘要:Arai, N.; Ohkuma, T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 30.
    摘要:Zaidlewicz, M.; Pakulski, M. M., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 2, 90.
    摘要:Llopis, Q.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 136.
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