CAS: 60319-09-7; 3,5-Dimethoxyphenyl Triflate

该化合物是有机化合物,其特征是三氟甲烷泡沫功能组,附于3,5-二甲基氧基苯基混合物,一般是白色的白色,以其高反应性,特别是在核循环替代反应中,由于存在三氟甲烷泡沫组,这是一个良好的离子组,因此众所周知.芳香环上的甲氧基化合物组增强电子密度,使化合物对核糖核反应性更强,在有机合成中经常用作电子药剂,便利将各种核糖分泌物引入芳香系统.此外,三氟乙烷泡沫组具有独特的特性,例如极地溶剂中的溶性增加和在各种条件下的稳定性.在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为若吸入吸入或吸入,可能会造成危害,应使用适当的防护设备来减轻接触风险.

结构式图片

相似化合物

17763-67-6 59099-58-0 29540-83-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号500-99-2 3,5-二甲氧基苯酚 | CAS号358-23-6 三氟甲磺酸酐 | CAS号1132-21-4 3,5-二甲氧基苯甲酸 | CAS号21390-07-8 1-[14-(3,5-dime... | CAS号64118-89-4 3-(3,5-DIMETHOX... | CAS号5259-01-8 5-十三烷基间苯二酚 | CAS号5259-04-1 1,3-dimethoxy-5...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3 5-Dimethoxyphenyl Trifluoromethanesul& 主要起始原料 3,5-Dimethoxyphenol And Trifluoromethanesulfonyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dimethoxyphenol 和 Trifluoromethanesulfonyl Chloride
📜3,5-二甲氧基苯酚,三氟甲磺酸酐 以 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 3,5-二甲氧基苯基三氟甲磺酸酯
参考文献:芳基三氟甲磺酸酯:通过pd催化的ch活化功能化使杂芳基衍生物直接芳基化的有用偶联伙伴.
标题:芳基三氟甲磺酸酯:通过pd催化的ch活化功能化使杂芳基衍生物直接芳基化的有用偶联伙伴.
摘要:发现芳基三氟甲磺酸酯是通过ch活化-官能化的钯催化的杂芳族化合物的直接芳基化的伙伴.反应条件和催化剂对产率具有决定性的影响.使用koac作为碱和dmf作作为反应溶剂的pph3和pd(oac)2组合系统可中等至高收率地促进选择性2-或5-芳基化.几种杂芳族化合物如呋喃,噻吩,噻唑或恶唑衍生物已被成功使用.芳基三氟甲磺酸酯的电子性质也对偶联产物的产率具有决定性的影响.富电子芳基三氟甲磺酸酯给出令人满意的结果,而贫电子芳基三氟甲磺酸导致苯酚的形成.
DOI:10.1039/b715235C

海关参考信息

其他信息查阅

供应商参考报价(招募中)

品牌试剂参考报价(招募中)

实用工具

⚠️全国化工行业净网倡议书
📋制造商识别码
📖 海关编码查询
📝MSDS生成器

📌 第三方产品分析报告

✅ COA系统入驻 | 共享模式

合成参考文献


摘要:Pitaval, A.; Echavarren, A. M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 583.
摘要:Neumann, H.; Schranck, J., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 82.
摘要:Neumann, H.; Schranck, J., Science of Synthesis: C-1 Building Blocks in Organic Synthesis, (2013) 2, 85.
摘要:Mateos-Gil, J.; Fa, Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 1, 182.
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
×

通知