CAS: 475-80-9; 6-Nitrophenanthro[3,4-D][1,3]Dioxole-5-Carboxylic Acid

该化合物是一种自然产生的硝酸乙酸衍生物,主要与亚里士多洛契亚塞亚家族的植物分离,在结构上与亚里士多洛契亚酸A有联系,但其硝酸组的位置不同,该化合物在生物化学和药理研究中发挥作用,研究与亚里士多洛契酸有关的肾毒性和致癌性,因此对生物化学和药理研究感兴趣.其定义明确的结构可以精确调查代谢途径和DNA粘附物形成.在高纯度配方中,亚里士多洛契亚酸B作为毒理学和分析化学的关键参考标准,支持有关草药安全和毒性分子机制的研究.

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CAS号55610-00-9 Aristolactam II | CAS号39597-28-9 4-methoxybenzo[...

合成工艺路线路线简述

    📜在 Sodium Chlorite体系中,用 Aq. Phosphate Buffer,二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 马兜铃酸b
    参考文献:马兜铃酸,其主要代谢物和相关化合物的全合成
    标题:马兜铃酸,其主要代谢物和相关化合物的全合成
    摘要:自希波克拉底时代以来,马兜铃属植物已被推荐用于治疗各种人类疾病.然而,许多物种会产生剧毒的马兜铃酸 (Aas),这些物质既具有肾毒性又具有致癌性.为了进行广泛的生物学研究,主要基于 Suzuki-Miyaura 偶联反应设计了一种合成 Aa 及其主要代谢物的通用方法.成功的关键在于制备一种常见的环-A 前体,即 2-硝基甲基-3-碘-4,5-亚甲基二氧基苯甲醇 (27)的四氢吡喃醚,它是通过氧化醛肟前体26.铃木-宫浦联轴器27与各种苯甲醛 2-硼酸酯的反应伴随着羟醛缩合/消除反应,直接得到所需的菲中间体.苯甲醇的脱保护,然后是两个连续的氧化步骤,得到所需的菲硝基羧酸.该方法用于合成 Aa I-Iv 和其他几种相关化合物,包括在 6 位带有氨基丙氧基的 A I 和 Aa Ii,它们是进一步转化为荧光生物探针所必需的.suzuki-Miyaura 偶联反应进一步成功应用于合成aa I 和
    DOI:10.1021/tx500122X

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    主要参考文献


    1: Bárta F, Dedíková A, Bebová M, Dušková Š, Mráz J, Schmeiser HH, Arlt VM, Hodek P, Stiborová M. Co-Exposure to Aristolochic Acids I and II Increases DNA Adduct Formation Responsible for Aristolochic Acid I-Mediated Carcinogenicity in Rats. Int J Mol Sci. 2021 Sep 28;22(19):10479. doi: 10.3390/ijms221910479.
    2: Liu Y, Han S, Feng Q, Wang J. [Determination of aristolochic acids A and B in Chinese herbals and traditional Chinese patent medicines using ultra high performance liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry]. Se Pu. 2011 Nov;29(11):1076-81. Chinese.
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    合成参考文献


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    参考文献:10.1016/j.talanta.2007.06.030
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    摘要:Li W, Hu Q, Chan W. Mass Spectrometric and Spectrofluorometric Studies of the Interaction of Aristolochic Acids with Proteins. Scientific Reports. 2015 Oct 16;5(1):15192. doi: 10.1038/srep15192.
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    参考文献:10.1016/j.talanta.2009.10.003
    摘要:Kuo CH, Lee CW, Lin SC, Tsai IL, Lee SS, Tseng YJ, Kang JJ, Peng FC, Wei-Chu L. Rapid determination of aristolochic acids I and II in herbal products and biological samples by ultra-high-pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Talanta. 2010 Mar 15;80(5):1672–80. doi: 10.1016/j.talanta.2009.10.003.
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