📜2-重氮基-2-苯基乙酸乙酯置于三氟化硼乙醚,Palladium Diacetate体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 苯基氰基乙酸乙酯
参考文献:钯(II)催化的重氮化合物与异氰酸酯的交叉偶联以获取酮丁胺
标题:钯(II)催化的重氮化合物与异氰酸酯的交叉偶联以获取酮丁胺
摘要:重氮化合物和异氰化物是有机合成中常用的反应性官能团和有价值的结构单元.它们用于合成有用的可分离酮亚胺的交叉偶联在合成化学中仍未解决.在本文中,我们报告了通过钯催化的易偶合重氮化合物与异氰酸酯的交叉偶联制备酮亚胺的一般方法.该反应得益于使用容易获得的起始原料,宽的底物范围,高的官能团耐受性和产物的高产率,并且所得酮亚胺适合于进一步的官能化.实验结果和dft计算清楚地证实了pd(II)-异氰酸酯络合物作为活性催化物质的初始形成,
DOI:10.1021/acscatal.0C02867