CAS: 41088-86-2; Boc-L-Homoserine

该化合物是一个有机化合物,其结构特征包括一个带有保护碳基组的同质脊柱,该化合物具有二甲基乙氧组的特点,加强了其在有机溶剂中的稳定性和溶性,通常用于peptide合成,并作为生产各种药品的中间体,碳基组的存在允许选择性反应,使其成为有机合成中有价值的建筑块.此外,该化合物可能呈现极性特征,因为存在氢氧和碳基功能组,影响其再活动及其与其他分子的相互作用.其分子结构有助于其在医药化学中的潜在应用,特别是在生物活动化合物的开发中.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,考虑到避免接触有害影响的安全协议.

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745011-75-0 1927-25-9 6027-21-0

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CAS号672-15-1 L-高丝氨酸 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号59408-74-1 B°C-O-苄基-L-高丝氨酸 | CAS号77-78-1 硫酸二甲酯 | CAS号40856-59-5 B°C-L-高丝氨酸内酯 | CAS号7536-55-2 B°C-L-天冬酰胺 | CAS号1070-19-5 Carbonazidic ac... | CAS号59408-74-1 B°C-O-苄基-L-高丝氨酸 | CAS号40856-59-5 B°C-L-高丝氨酸内酯 | CAS号120042-11-7 N-[(1,1-二甲基乙氧基)...

合成工艺路线路线简述

    Boc-L-天冬酰胺置于sodium,氯化铵体系中,用 氨 作为反应溶剂,化学反应生成 N-Boc-L-高丝氨酸
    参考文献:肽化学中钠液氨还原过程中副产物的形成
    标题:肽化学中钠液氨还原过程中副产物的形成
    摘要:液态氨中通常过量的钠会还原受保护的模型肽,从而导致产生不希望的副产物.终点的通常公认的蓝色对于完全还原是不必要的.
    DOI:10.1039/c39820000639

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2012150292-A1
    优先权日:2011-05-03
    标题:Stereoselective synthesis of cis-4-methylsphingosine and derivatives thereof
    发明人:ARENZ CHRISTOPH; PROKSCH DENNY
    权利人:UNIV BERLIN HUMBOLDT; ARENZ CHRISTOPH; PROKSCH DENNY
    摘要:The invention provides for synthesis of a (S-R) dihydroxy-amino-methylalkylene characterized by the general formula I, or its R-S diastereomer, wherein R1 is CH2OH or CH2-CH2OH, and R2 is C2 to C20 alkyl, whereby a compound characterized by the general formula II, with R3, R4 and R5 being protecting groups for amino and hydroxyl functions, respectively, is used as a starting material. The invention further provides novel intermediates for syntheses of, and analogues to, cis-4-methylsphingosine.

    专利号:US-2010022767-A1
    优先权日:2008-07-25
    标题 :Development of a synthesis of syringolin a and b and derivatives thereof
    发明人:KAISER MARKUS; CLERC JEROME
    权利人:MAX PLANCK GESELLSCHAFT
    摘要:The synthesis of syringolin A and B and derivatives thereof as well as to pharmaceutical compositions containing the syringolin A or B or derivatives thereof and the use of syringolin A and B and derivatives thereof for prophylaxis and treatment of cancer.

    专利号:US-2024218014-A1
    优先权日:2022-11-21
    标 题:Synthesis of a cyclic peptide
    发明人:BAUR PIUS BRUNO; CLEATOR EDWARD; DENIAU GILDAS; EISELE FRANK; FLÖGEL OLIVER; HUSTE ANJA; KEHL MARCEL ROMAN; LÖWENECK MARKUS; SILVA ROLANDO RAVELO; VORBERG RAFFAEL
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:Processes for performing peptide synthesis, particularly for cyclic peptide synthesis are generally described. Reaction intermediates of the peptide synthesis are also described.

    专利号:US-8138272-B2
    优先权日:2006-05-22
    标 题:Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
    发明人:KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L
    权利人:KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L; ELAN PHARM INC
    摘要:This invention provides an improved synthesis of polymer conjugates of formula (I), n nof agricultural, therapeutic, and food additive compounds. In particular, a process is described for the preparation of conjugates by treating primary or secondary alcohol substituents of active compounds with polymeric nucleophiles using “Mitsunobuâ€? or related reaction conditions.

    专利号:US-2003232820-A1
    优先权日:2001-08-29
    标题:Method for synthesizing oxazinones
    发明人:WOLFE SAUL; WILSON MARIE-CLAIRE; CHENG MING-HUEI
    摘要:New methods and intermediates are discussed for the stereospecific synthesis of oxazinone compounds.

    专利号:US-8076496-B2
    优先权日:2000-03-16
    标题:Chemoselective ligation
    发明人:SAXON ELIANA; BERTOZZI CAROLYN RUTH
    权利人:SAXON ELIANA; BERTOZZI CAROLYN RUTH; UNIV CALIFORNIA
    摘要:The present invention features a chemoselective ligation reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the invention involves condensation of a specifically engineered phosphine, which can provide for formation of an amide bond between the two reactive partners resulting in a final product comprising a phosphine moiety, or which can be engineered to comprise a cleavable linker so that a substituent of the phosphine is transferred to the azide, releasing an oxidized phosphine byproduct and producing a native amide bond in the final product. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo (e.g., on the cell surface or intracellularly) and in vitro (e.g., synthesis of peptides and other polymers, production of modified (e.g., labeled) amino acids).
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    主要参考文献

    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.
    [参考文献]: A James Link, Et Al. Synthesis Of The Functionalizable Methionine Surrogate Azidohomoalanine Using Boc-Homoserine As Precursor. Nat Protoc. 2007;2(8):1884-7.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s11172-024-4289-4
    摘要:Telegina AA, Gruzdev DA, Ezhikova MA, Kodess MI, Ol’shevskaya VA, Levit GL, Krasnov VP. Synthesis of novel zwitterionic nido-carborane-containing derivatives of cysteine and methionine. Russ Chem Bull. 2024 Jun;73(6):1716–24. doi: 10.1007/s11172-024-4289-4.
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