CAS: 3975-14-2; 1,1,2,2-Tetraethoxyethane
该化合物其结构特征为结构特征,其结构为四个环氧组,附于一个中央乙烷主干柱上,该化合物一般是一种无色液体,其沸点相对较低,表明其挥发性.该化合物在有机溶剂中可溶解,反映其非极特性,同时由于乙氧基组的疏水性,水中的溶解性有限.多种乙氧组的存在有助于其再活动,特别是凝聚反应,使其在各种合成应用中有用.此外,1,1,2,2-四氧乙烷可成为合成更复杂的有机分子的前体.应考虑安全因素,因为它可能带来易燃性和接触时的潜在健康危害等风险.建议在一个通风良好的地区适当处理和储存这些风险.总的来说,该化合物因其独特的化学特性,对学术研究和工业应用都感兴趣.
- 英文名称1,1,2,2-Tetraethoxyethane
- 中文名称1,1,2,2-四乙氧基乙烷
- IUPAC名称1,1,2,2-tetraethoxyethane
- 其它别名1,1,2,2-Tetraethoxyethane; 1,1,2,2-Tetraethoxyethane,99+%; 2-Butyl-2-Phenylhexanenitrile; Ethane, 1,1,2,2-Tetraethoxy-
- CAS编号3975-14-2
- MFCD编号:MFCD00043956
- EINECS号:223-606-9
- FDA UNII编号:Y75ZE97UDA
- 分子式:C10H22O4分子量:206.28
- 产品CID: 1409254
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: OKFWKSARFIIDBK-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C10H22O4/c1-5-11-9(12-6-2)10(13-7-3)14-8-4/h9-10H,5-8H2,1-4H3
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数9.0
相似化合物
6065-82-3 98166-29-1 621-63-6物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
2,3-dichloro-1,4-dioxane ethanol dichloroacetaldehyde diethyl acetal sodium ethanolate 1,2-diethoxy-1,2-dichloro-ethane tetraethyl 4,5-bis(4-methoxyphenyl)cyclohex-4-ene-1,1,2,2-tetracarboxylate diethoxyacetaldehyde trans-cinnamaldehyde diethylacetaltrans-cinnamaldehyde diethylacetal合成工艺路线路线简述
📜2,2-二氯-1,1-二乙氧基乙烷置于sodium Ethanolate体系中,化学反应生成1,1,2,2-四乙氧基乙烷
参考文献:Mcelvain; Walters,Journal Of The American Chemical Society,1942,Vol. 64,P. 1964
标题:Mcelvain; Walters,Journal Of The American Chemical Society,1942,Vol. 64,P. 1964
海关参考信息
- 2905310000-1,2-乙二醇
2909110000-乙醚
2901100000-饱和无环烃 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-9024045-B2
优先权日:2012-06-04
标题 :Process for preparing styrene derivatives
发明人：GOTTA MATTHIAS; LEHNEMANN BERND WILHELM; VON WANGELIN JACOBI AXEL; GUELAK SAMET
权利人:SALTIGO GMBH
摘要:A process is provided which allows the synthesis of a large number of styrene derivatives with formation of C—C bonds, with use being possible of economically advantageous substrates, readily available carbon nucleophiles, and both inexpensive and environmentally unproblematic catalyst systems, permitting reaction under mild conditions and a high compatibility with functional groups on the reactants involved.
