CAS: 39082-53-6; 1-(Benzenesulfonyl)Ethenylsulfonylbenzene

该化合物是一种有机化合物,其独特的结构特征是两个苯环,由一个磺酰集团和一个乙烯细胞组成,由两个苯环组成,该化合物通常具有与磺酰衍生物有关的特性,例如高热稳定性和极地溶剂中潜在的溶性,因为存在全氟辛烷磺酸组; 磺酰功能组有助于其再活性,使它成为各种化学反应,包括核生殖替代和聚合工艺的候选体; 此外,该化合物可能具有有趣的光学特性,可以在材料科学中加以利用,特别是在开发有机半导体或发光装置方面,其应用范围可能扩大到有机合成,制药和先进材料等领域,取决于其在不同条件下的再活动性和稳定性.

结构式图片

相似化合物

3406-02-8 910650-82-7 963-15-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号3406-02-8 双苯磺酸甲烷 | CAS号39837-35-9 1-(2,2-bis(phen... | CAS号3561-67-9 二苯硫基甲烷 | CAS号108-98-5 硫酚 | CAS号5625-90-1 N,N'-亚甲基双吗啉 | CAS号3406-02-8 双苯磺酸甲烷 | CAS号3561-68-0 1,3,3-tris(benz... | CAS号85523-51-9 4-(2,2-bis(phen... | CAS号880-09-1 二哌啶甲烷 | CAS号39837-35-9 1-(2,2-bis(phen... | CAS号963-16-6 反-1,2-双(苯基磺酰基)乙烯 | CAS号85523-53-1 N,N'-di°Ctadecy... | CAS号102-53-4 N,N,N',N'-四乙基甲二胺 | CAS号87625-86-3 4,4-bis(benzene...

合成工艺路线路线简述

    📜1-(2,2-双(苯基磺酰基)乙基)哌啶置于盐酸体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应生成1,1-双(苯基磺酰基)乙烯
    参考文献:铁催化的烯丙基 C-C-键活化:乙烯基环丙烷作为无痕烯丙基取代和 [3 + 2]-环加成中的多功能 A1,A3,D5-Synthons
    标题:铁催化的烯丙基 C-C-键活化:乙烯基环丙烷作为无痕烯丙基取代和 [3 + 2]-环加成中的多功能 A1,A3,D5-Synthons
    摘要:低价铁络合物 Bu(4)N[fe(Co)(3)(No)] (Tbafe) 催化缺乏电子的乙烯基环丙烷的烯丙基 Cc 键活化以生成合成有用的 A1,A3,D5-合成子容易发生多个连续反应.这种方法的多功能性通过无痕烯丙基取代和正式的 [3 + 2] 环加成反应得到高产率和区域选择性的官能化无环产物或稠密取代的环戊烷和吡咯烷.
    Doi:10.1021/ja300294A

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-114853642-A
    优先权日:2022-04-27
    标题:Synthesis method for directly alkylating benzyl position of aromatic compound

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    合成参考文献


    摘要:Hutskalova, V.; Sparr, C., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2022) 1, 27.
    摘要:Mase, N., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 3, 366.
    摘要:Vashchenko, B. V.; Grygorenko, O. O., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 3, 377.
    摘要:Nguyen, B. N.; Hii, K. K.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 617.
    摘要:MacMillan, D. W. C.; Watson, A. J. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 718.
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