CAS: 331771-20-1; N-(4-((6-Methoxy-7-(3-Morpholinopropoxy)Quinazolin-4-yl)Amino)Phenyl)Benzamide
该化合物是一种合成有机化合物,其特征是复杂的分子结构,包括一个五氯硝基,一个甲基氧组和一个单体细胞.这种化合物通常具有中度溶剂和潜在生物活性等特性,使其对医药化学感兴趣,特别是药品的开发.它的结构表明它可能与特定的生物目标相互作用,有可能影响细胞信号或扩散的途径.光柱环的存在可能增强它的合成基因基因特性,例如吸收和分布.此外,该化合物形成氢结合体的能力和进行欧元堆积相互作用可能有助于其与目标蛋白质的结合性.
- 英文名称N-(4-((6-Methoxy-7-(3-Morpholinopropoxy)Quinazolin-4-yl)Amino)Phenyl)Benzamide
- 中文名称N-[4-[[6-甲氧基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-4-喹唑啉基]氨基]苯基]苯甲酰胺
- IUPAC名称N-(4-((6-methoxy-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-yl)amino)phenyl)benzamide
- 其它别名Benzamide,N-[4-[[6-methoxy-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinyl]amino]phenyl]-
- CAS编号331771-20-1
- MFCD编号:MFCD08703125
- FDA UNII编号:RSN3P9776R
- 分子式:C29H31N5O4分子量:513.6
- 产品CID: 1325860
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 细胞周期(Cell Cycle)
物理性质
- 熔点117-120 °C
- 沸点639.7±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点340.7±31.5 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- PSA:97.84
- LogP:2.66
- 折射率1.664
- 蒸汽压0.0±1.9 mmHg at 25°C
- 溶解性可溶于 DMSO(高达 50 mg/ml)或乙醇(高达 25 mg/ml)。
- 外观形态淡黄色固体
- 储存条件DesiccateatRT
- 产品应用该化合物用作研究动物管制和癌症治疗,它抑制各种癌症细胞线(例如BON,QGP-1,MIP-101和宫颈癌SIHA细胞)以时间和剂量依赖的方式生长;通过DNA分裂和激活CASPASE-3和-7引起吸附;在GEP-NET细胞的G0/G1和G2/M阶段造成细胞循环停产;通过抑制极光体对H3 血清10磷化(H3S10PHH)进行阻扰,干扰小鼠早期胚胎细胞分化;加强癌症细胞切除的化学敏感性.
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2907210001-间苯二酚
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:EP-0789577-A1
优先权日:1995-06-07
标 题:Synthesis of n-substituted oligomers
专利号:JP-2006182780-A
优先权日:1995-06-07
标 题 :Synthesis of N-substituted oligomers
专利号:EP-0789577-B1
优先权日:1995-06-07
标 题:Synthesis of n-substituted oligomers
专利号:EP-0789577-A4
优先权日:1995-06-07
标 题:SYNTHESIS OF N-SUBSTITUTED OLIGOMERS
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Kreis NN, Sanhaji M, Krämer A, Sommer K, Rödel F, Strebhardt K, Yuan J. Restoration of the tumor suppressor p53 by downregulating cyclin B1 in human papillomavirus 16/18-infected cancer cells. Oncogene. 2010 Jul 26. [Epub ahead of print] Epub 2009 Nov 14. Epub 2009 Aug 28. Epub 2009 Aug 15. Epub 2009 Jul 7. Epub 2009 Jun 9.
合成参考文献
参考文献:10.1091/mbc.e11-03-0213
摘要:Kasuboski JM, Bader JR, Vaughan PS, Tauhata SB, Winding M, Morrissey MA, Joyce MV, Boggess W, Vos L, Chan GK, Hinchcliffe EH, Vaughan KT. Zwint-1 is a novel Aurora B substrate required for the assembly of a dynein-binding platform on kinetochores. Mol Biol Cell. 2011 Sep;22(18):3318–30.
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