CAS: 3301-49-3; 5-Hydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)-3,7-Dimethoxy-4H-Chromen-4-One

该化合物是自然形成的化学化合物,被归类为一种吸食器,主要来自某些植物物种,特别是阿斯捷罗莎家族的物种.Kumatakenin以独特的结构特征著称,其中包括有助于其生物活动的双环框架,该化合物因其潜在的抗炎和抗微生物特性,在药用化学领域引起了兴趣.此外,Kumacakenin表现出一种特殊的芳香,使之与香味和口味工业相关.其溶性性通常与其他稀释剂的溶性相一致,在有机溶剂中比在水中更容易溶.对Kumataken的研究继续探索其药用效应和在各种治疗领域的潜在应用.与许多自然产品一样,提取和净化过程对于以可进一步研究和应用的形式获得该化合物至关重要.

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上下游产品

CAS号6601-73-6 4'-(benzyloxy)-... | CAS号55317-02-7 2-甲氧基-1-(2,4,6-... | CAS号1486-49-3 4-苄氧基苯甲酸酐 | CAS号1486-59-5 4'-(benzyloxy)-... | CAS号59259-80-2 2-(4-hydroxyphe...

合成工艺路线路线简述

    4'-Acetyloxy-5-Hydroxy-3,7-Dimethoxyflavone置于甲醇,氨体系中,化学反应 3.0H,以121 Mg的收率获得熊竹素
    参考文献:Selective Methylation Of Kaempferol Via Benzylation And Deacetylation Of Kaempferol Acetates
    标题:Selective Methylation Of Kaempferol Via Benzylation And Deacetylation Of Kaempferol Acetates
    摘要:开发了一种选择性对卡培菲醇进行单甲基化,二甲基化和三甲基化的策略,主要基于对卡培菲醇醋酸酯的选择性苄基化和可控的去乙酰化.通过对卡培菲醇四乙酰酸酯(1)的选择性去乙酰化和苄基化,分别得到了3,4',5-三乙酰卡培菲醇(2)和7-苄基-3,4'5-三乙酰卡培菲醇(8).通过可控的去乙酰化,然后对这两种中间体进行选择性或直接的甲基化,从卡培菲醇中总产率为51-77%制备了八种甲基化卡培菲醇.
    Doi:10.3762/bjoc.11.33

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    主要参考文献


    1: Boghrati Z, Naseri M, Rezaie M, Pham N, Quinn RJ, Tayarani-Najaran Z, Iranshahi M. Tyrosinase inhibitory properties of phenylpropanoid glycosides and flavonoids from Teucrium polium L. var. gnaphalodes. Iran J Basic Med Sci. 2016 Aug;19(8):804-811.

    合成参考文献


    参考文献:10.1186/s13568-018-0600-9
    摘要:Qiao H, Zhang L, Shi H, Song Y, Bian C. Astragalus affects fecal microbial composition of young hens as determined by 16S rRNA sequencing. AMB Express. 2018 Apr 30;8(1):70.
    参考文献:10.1023/b:joec.0000030265.45127.08
    摘要:Sosa T, Chaves N, Alias JC, Escudero JC, Henao F, Gutiérrez-Merino C. Inhibition of Mouth Skeletal Muscle Relaxation by Flavonoids of Cistus ladanifer L.: A Plant Defense Mechanism Against Herbivores. Journal of Chemical Ecology. 2004 Jun;30(6):1087–101. doi: 10.1023/b:joec.0000030265.45127.08.
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