氟苯置于溴,铁粉体系中,化学反应生成1,2-二溴-4-氟苯
参考文献:加压型的一些氟化胺
标题:加压型的一些氟化胺
摘要:从反应获得的2-甲基-2-羧基-1,2,3,4-四氢萘-1-丁酸的二甲酯是液体.从 5.52 克.得到4.56克丙酸酯.(75%) 的产品在 0.5 毫米处"升华"了 190-200".将四分之六的上述酯在氮气氛中通过甲醇钠以与前述环化完全相同的方式进行环化,得到 11-甲基-1-酮基-2-碳甲氧基-1,2,3,4,9,10,11,12-八氢菲(X),其在室温下为液体但在约10'静置时固化.在 0.5 毫米处以 170-180°"升华"的环化产物.没有得到分析纯.将上述获得的环化酮酯在氮气氛中以前述方式水解,得到1.9G.甲基酮八氢菲的(来自丁酸酯的收率为 59%)在 100-150 英寸处"升华"到 0.6 毫米.产物为液体,其获得的不是分析纯的.Xi的缩氨基脲形成小的无色晶体;Mp 210.5-212.6',在预热浴中分解.肛门.计算.对于 Cleh210N8:N,15.5,发现:N,15
Doi:10.1021/ja01847A069