CAS: 22265-77-6; N-(2-Ethylphenyl)Thiourea

该化合物是一种硫尿素衍生物,其特点是存在乙基替代苯基组,该化合物具有有机合成和协调化学的作用,因为它能够作为离子体,形成与过渡金属的稳定复合体,因此对有机合成和协调化学具有兴趣;苯环正方位的乙基组可能影响消毒和电子特性,有可能加强约束性应用中的选择性;它还用于涉及含硫的乙基乙基循环的研究,并用作合成药用活性分子的前体;该化合物的稳定性和明确界定的结构使其适合于合成化学的方法开发和机械研究.

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CAS号88884-36-0 N-[(2-ethylphen... | CAS号578-54-1 2-乙基苯胺 | CAS号532-55-8 苯甲酰基异硫氰酸酯 | CAS号139331-76-3 2-氨基-3-乙基苯硫酚 | CAS号139331-68-3 4-乙基-1,3-苯并噻唑-2-胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1-(2-Ethylphenyl)-2-Thiourea 主要起始原料 Benzamide, N-[[(2-Ethylphenyl)Amino]Thioxomethyl]-
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzamide, N-[[(2-Ethylphenyl)Amino]Thioxomethyl]-
📜1-Benzoyl-3-(2-Ethylphenyl)-2-Thiourea置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 0.17H,以90%的收率获得1-(邻乙基苯基)-2-硫脲
参考文献:Improved Procedures For The Preparation Of Cycloalkyl-,Arylalkyl-,And Arylthioureas
标题:Improved Procedures For The Preparation Of Cycloalkyl-,Arylalkyl-,And Arylthioureas
摘要:制备芳基硫脲的改进方法包括将苯甲酰异硫氰酸酯与苯胺在丙酮中反应,然后用5%氢氧化钠水溶液对生成的n-芳基-N'-苯甲酰硫脲进行去苯甲酰化.双环烷基硫脲和n-(芳烷基)硫脲(例如9H-9-芴基硫脲)可直接由相应的异硫氰酸酯与氨反应制备.
Doi:10.1055/s-1988-27605

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2023023572-A1
优先权日:2021-08-19
标题:Molecules having certain pesticidal utilities, and intermediates, compositions, and processes related thereto
发明人：BAUM ERICH; CROUSE GARY; DEMETER DAVID; GIAMPIETRO NATALIE; Horty Lindsey; PETKUS JEFFREY; SPARKS THOMAS
权利人:CORTEVA AGRISCIENCE LLC
摘要:Provided are compounds having the structure of Formula One or Formula Two: Formula One, or Formula Two. Pesticidal compositions and their uses are disclosed. Also disclosed are methods of synthesis for compounds disclosed herein.

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合成参考文献


参考文献:10.1016/j.bmcl.2010.02.067
摘要:Thanigaimalai P, Hoang TA, Lee KC, Bang SC, Sharma VK, Yun CY, Roh E, Hwang BY, Kim Y, Jung SH. Structural requirement(s) of N-phenylthioureas and benzaldehyde thiosemicarbazones as inhibitors of melanogenesis in melanoma B 16 cells. Bioorg Med Chem Lett. 2010 May 01;20(9):2991–3. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.02.067.
参考文献:10.1016/j.bmcl.2011.09.024
摘要:Thanigaimalai P, Lee KC, Sharma VK, Joo C, Cho WJ, Roh E, Kim Y, Jung SH. Structural requirement of phenylthiourea analogs for their inhibitory activity of melanogenesis and tyrosinase. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Nov 15;21(22):6824–8. doi: 10.1016/j.bmcl.2011.09.024.
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