CAS: 21423-84-7; 2-Chloro-4-Methylbenzonitrile

该化合物是一种多用途有机化合物,配有分子式C8H6ClN.它配有一种苯硝基核心,代之以2位置的氯组和4位置的甲基组,使其成为合成化学中有价值的中间体.该化合物因其反应性硝化物和氯功能组,对于制药,农用化学和特殊化学制剂的准备特别有用.其结构特性使得能够有效地进一步衍生,如核脑类替代或混合反应.该化合物在标准条件下表现出良好的稳定性,确保可靠的处理和储存.其高纯度和一贯性使其适合于研究和工业合成的精确应用.

英文名称2-Chloro-4-Methylbenzonitrile
中文名称2-氯-4-甲基苯腈
IUPAC名称2-chloro-4-methylbenzonitrile
其它别名2-氯-4-甲基苯甲腈; Benzonitrile, 2-Chloro-4-Methyl-
CAS编号21423-84-7
MFCD编号:MFCD03094672
分子式:C8H6ClN
分子量:151.59
产品CID: 1114480
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;
InChIKey: LKWQNMIDLFGETG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6ClN/c1-6-2-3-7(5-10)8(9)4-6/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Chloro-4-Methylbenzonitrile 主要起始原料 4-Nitrotoluene
(文献来源)合成步骤主要原料 4-Nitrotoluene

对甲苯腈置于n-氯代丁二酰亚胺,Palladium Diacetate,对甲苯磺酸体系中,用 1,2-二氯乙烷用作溶剂,化学反应 12.0H,以88%的收率获得2-氯-4-甲基苯腈
参考文献:用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
标题:用于涉及叔亲核试剂的镍催化交叉偶联的吸电子苯腈配体的设计
摘要:设计用于交叉偶联的新配体对于开发获得有价值产品(如药物)的新催化反应至关重要.在本报告中,我们利用含腈添加剂在 Ni 催化中的反应性来设计含苄腈的配体,用于涉及三级亲核试剂的交叉偶联.动力学和哈米特研究用于阐明优化配体的作用,这表明苄腈部分充当电子受体,以促进还原消除而不是 β-氢化物消除并稳定低价镍.在这些条件下,进行了脱氰-金属化和镍催化芳基化的方案,从而能够从双取代丙二腈中获得四元 α-芳基腈.
Doi:10.1021/jacs.1C05281

海关参考信息

2902300000-甲苯
2903919090-氯苯
2926909090-其他腈基化合物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-6156922-A
优先权日:1995-12-28
标题 :Method for the synthesis of an aromatic derivative ortho-disubstituted by a halogen atom other than fluorine and by a cyano group
发明人：RUSSELL JAMES; GILBERT LAURENT; MAESTRO JEAN PIERRE
权利人:RHODIA CHIMIE SA
摘要:PCT No. PCT/FR96/02100 Sec. 371 Date Sep. 15, 1998 Sec. 102(e) Date Sep. 15, 1998 PCT Filed Dec. 27, 1996 PCT Pub. No. WO97/24318 PCT Pub. Date Jul. 10, 1997The present invention relates to a method for the synthesis of a halogen substituted aryl nitrile, where the halogens are selected from Cl, Br, or I, by reacting an aryl dihalide with a halogen/fluoride exchange reactant to produce a halogen substituted aryl fluoride which is then reacted with a fluoride/cyanide exchange reactant to produce the halogen substituted aryl nitrile.