CAS: 2070015-26-6; 5-(3-Methoxypropyl)-2-Phenyl-N-(2-(6-(Pyrrolidin-1-Ylmethyl)Thiazolo[5,4-B]Pyridin-2-yl)Phenyl)Thiazole-4-Carboxamide Hydrochloride
该化合物是一种化学化合物,属于一种被称为对异硫酸受体相关孤儿受体伽玛(RORt)有选择性调节器的一类物质,其主要调查是,由于它能够调节免疫反应,它有可能在自体免疫疾病和炎症中进行治疗性应用;该化合物的特征是盐酸盐形式,它增强了其溶性并稳定于水溶液,使之适合药物配方;SRT3025是一种特定的行动机制,它有选择地抑制了RORt,从而影响了亲食性细胞素的表达;其药用植物基因特性,包括吸收,分布,新陈代谢和排泄,对于确定其在临床环境中的功效和安全特征至关重要;随着研究的继续,SRT3025 氢化物可能会为诸如psoralisy和其他免疫媒介障碍等情况的新治疗战略提供深刻的见解;然而,为了充分了解其治疗潜力和副作用,必须进行详细研究和临床试验.
- 英文名称5-(3-Methoxypropyl)-2-Phenyl-N-(2-(6-(Pyrrolidin-1-Ylmethyl)Thiazolo[5,4-B]Pyridin-2-yl)Phenyl)Thiazole-4-Carboxamide Hydrochloride
- 中文名称5-(3-甲氧基丙基)-2-苯基-N-(2-(6-(吡咯烷-1-基甲基)噻唑并[5,4-B]吡啶-2-基)苯基)噻唑-4-甲酰胺胺盐酸盐
- IUPAC名称5-(3-methoxypropyl)-2-phenyl-N-(2-(6-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thiazolo[5,4-b]pyridin-2-yl)phenyl)thiazole-4-carboxamide hydrochloride
- 其它别名4-Thiazolecarboxamide,5-(3-Methoxypropyl)-2-Phenyl-N-[2-[6-(1-Pyrrolidinylmethyl)Thiazolo[5,4-B]Pyridin-2-Yl]Phenyl]-,Hydrochloride (1:1)
- CAS编号2070015-26-6
- MFCD编号:MFCD29924722
- FDA UNII编号:QB3HW37H2A
- 分子式:C31H32ClN5O2S2分子量:606.22
- 产品CID: 1055342
- 同类组份化合物CAS1231952-55-8 (free base)2070015-26-6 (HCl)
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Epigenetics → Sirtuin
物理性质
- 溶解性DMSO:56.25(Max Conc. mg/mL);92.79(Max Conc. Mm) Ethanol:5.0(Max Conc. mg/mL);8.25(Max Conc. Mm)
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
- 产品应用该化合物是一种口服活性小型分子活性运动器,具有对多种疾病的潜在治疗用途;它抑制了RANKL引起的骨骼分化,而不会影响细胞生存,表明在骨骼相关疾病方面有用;它比牛和罗酮更能提高肝功能,可能通过降压EGR1来抑制P21转录;促进血压性干细胞膨胀和血细胞生产;在体内,它抑制PANC-1 色素肿瘤生长,并显示小鼠的可耐性;此外,在APOE-/--MICE, SRT30.25 降低血浆胆固醇水平,炎和神血清硬化,同时提升肝脏表达和PCSK9累积,表明对心血管和代谢疾病的潜在应用.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Miranda MX, van Tits LJ, Lohmann C, Arsiwala T, Winnik S, Tailleux A, Stein S, Gomes AP, Suri V, Ellis JL, Lutz TA, Hottiger MO, Sinclair DA, Auwerx J, Schoonjans K, Staels B, Lüscher TF, Matter CM. The Sirt1 activator SRT3025 provides atheroprotection in Apoe-/- mice by reducing hepatic Pcsk9 secretion and enhancing Ldlr expression. Eur Heart J. 2015 Jan 1;36(1):51-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehu095. Epub 2014 Mar 6.
2: Opal SM, Ellis JL, Suri V, Freudenberg JM, Vlasuk GP, Li Y, Chahin AB, Palardy JE, Parejo N, Yamamoto M, Chahin A, Kessimian N. PHARMACOLOGICAL SIRT1 ACTIVATION IMPROVES MORTALITY AND MARKEDLY ALTERS TRANSCRIPTIONAL PROFILES THAT ACCOMPANY EXPERIMENTAL SEPSIS. Shock. 2016 Apr;45(4):411-8. doi: 10.1097/SHK.0000000000000528. 24(1):14. doi: 10.1186/s12944-025-02431-x.
4: Kim HN, Han L, Iyer S, de Cabo R, Zhao H, O'Brien CA, Manolagas SC, Almeida M. Sirtuin1 Suppresses Osteoclastogenesis by Deacetylating FoxOs. Mol Endocrinol. 2015 Oct;29(10):1498-509. doi: 10.1210/me.2015-1133. Epub 2015 Aug 19.
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