CAS: 153086-78-3; Tert-Butyl (2-(2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy)Ethyl)Carbamate

该化合物是一种基于异性可变性PEG2的试剂,在一个端点上有一个受波克保护的矿泉,另一个端有一个自由的矿泉,由短短的乙烯甘醇空间仪连接.该复合物因其水溶性,灵活性和受控的反活性,广泛用于生物凝聚和浸泡合成.Boc组为主要矿泉水提供选择性保护,在多步合成中能够进行正方位保护战略.PEG2空间仪增强溶性,减少阻塞性,便利高效的联动反应.这种试剂在药物输送,蛋白改变和交叉结合应用中特别有用,为设计功能化生物分子提供多功能性,具有精确的间隔和稳定性.

结构式图片

相似化合物

868599-73-9 929-59-9 475591-59-4

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号929-59-9 1,8-二氨基-3,6-二氧杂辛烷 | CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号950683-55-3 B°C-N-Amido-PEG... | CAS号796865-54-8 N-[2-[2-[2-[(2,... | CAS号58632-95-4 2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈 | CAS号556065-62-4 N-tert-butyl N-... | CAS号6627-89-0 叔丁基苯基碳酸酯 | CAS号556065-61-3 N-{2-[2-(2-amin... | CAS号1245727-44-9 2-(2-(2-azidoet... | CAS号59559-06-7 Azido-PEG2-azide | CAS号166388-57-4 2-[2-(2-叠氮乙氧基)乙氧基]乙胺 | CAS号660843-23-2 Mal-PEG2-NH2 TFA | CAS号918827-51-7 N-[2-[2-(2-amin... | CAS号923567-96-8 N-[2-[2-(2-amin... | CAS号627539-91-7 N-[2-[2-[2-[(3-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Boc-1-Amino-3,6-Dioxa-8-Octanediamine 主要起始原料 1,8-Diamino-3,6-Dioxaoctane And Di-Tert-Butyl Dicarbonate
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,8-Diamino-3,6-Dioxaoctane 和 Di-Tert-Butyl Dicarbonate
1,8-二叠氮基-3,5-二氧杂辛烷置于盐酸,三乙胺,三苯基膦体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,水,甲苯 用作溶剂,化学反应 23.83H,反应生成2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙基氨基甲酸叔丁酯
参考文献:Diels-Alder连接法对内源性酶活性进行两步标记
标题:Diels-Alder连接法对内源性酶活性进行两步标记
摘要:双重标记:已开发出一种基于diels-Alder的连接策略,可通过使用一组二烯衍生化的探针和亲二烯体官能化的荧光标签对内源表达的蛋白酶进行基于活性的谱分析.此程序相对于staudinger-Bertozzi连接完全正交,因此允许在同一样品中使用两种方法来独立标记两种不同的酶活性.
Doi:10.1002/cbic.201000280

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2025082793-A1
优先权日:2021-11-09
标 题 :Macrocyclic compounds and methods of making the same
发明人:CLEATOR EDWARD; MATON WILLIAM MARC; SALTER RHYS
权利人:JANSSEN BIOTECH INC
摘要:The present invention is directed to the preparation of key intermediates and synthesis of compounds (macrocyclic compounds) and pharmaceutically acceptable salts thereof, immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and immunoconjugates, radioimmunoconjugates thereof.

专利号:US-8679854-B2
优先权日:2007-03-26
标题:Fluorescent dye-labeled glucose bioprobe, synthesis method and usage thereof
发明人:PARK SEUNG BUM; CHO MYUNG HAING; LEE HYANG YEON; PARK JONG MIN
权利人:PARK SEUNG BUM; CHO MYUNG HAING; LEE HYANG YEON; PARK JONG MIN; SNU & DB FOUNDATION
摘要:The present invention relates to a fluorescent dye-labeled glucose analog, and a synthesis method and usage of the same, and more particularly, to novel glucose α and β anomers in which a fluorescent dye is labeled by O-1-glycosylation, an asymmetric synthesis method of the anomers, a molecular bioimaging method of the anomers, and a screening method of curing or preventing drugs for diseases related to glucose metabolism.

专利号:US-8912323-B2
优先权日:2009-10-30
标题 :Multifunctional small molecules
发明人:BAKER JR JAMES R; ZONG HONG; THOMAS THOMMEY P
权利人:BAKER JR JAMES R; ZONG HONG; THOMAS THOMMEY P; UNIV MICHIGAN
摘要:The present invention relates to dendrimer synthesis. Specifically, the present invention relates to triazine scaffolds capable of click chemistry for one-step synthesis of functionalized dendrimers, and methods of making and using the same.

专利号:US-11970523-B2
优先权日:2018-07-25
标 题 :Long-acting oxyntomodulin hybrid peptide, preparation method therefor, and application thereof
发明人:QIAN HAI; HUANG WENLONG; CAI XINGGUANG; LI CHENGYE; LIU CHUNXIA; DAI YUXUAN
权利人:UNIV CHINA PHARMA
摘要:The present invention discloses a polypeptide and application thereof. By modifying oxyntomodulin (OXM), hybridizing OXM with a peptide sequence of Exenatide, including enabling the polypeptide to be resistant to DPP-4 enzyme degradation through amino acid modification, and conjugating fatty acid chains at the same time, an OXM hybrid peptide having longer pharmacologic action time and better weight losing effects is obtained. Synthesis of a target polypeptide is fast realized by an orthogonal protection strategy solid-phase synthesis method, and a crude product is purified and freeze-dried to obtain the OXM hybrid peptide.

专利号:US-6486350-B1
优先权日:1998-09-30
标 题:Biological reagents and methods for determining the mechanism in the generation of β-amyloid peptide
发明人:AUDIA JAMES E; HYSLOP PAUL A; NISSEN JEFFREY S; THOMPSON RICHARD C; TUNG JAY S; TANNER LAURA I
权利人:ELAN PHARM INC; LILLY CO ELI
摘要:Disclosed are biological reagents which comprise compounds that inhibit beta-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in determining the cellular mechanism involved in the generation of beta-amyloid peptide.

专利号:US-8715529-B1
优先权日:2012-01-23
标 题 :Synthesis and applications of triazaborolopyridinium compounds and substituted triazaborolopyridinium compounds and methods of use
发明人:ARTERBURN JEFFREY B; SHUSTER CHARLES B; HOUSTON KEVIN D
权利人:ARROWHEAD CT INC
摘要:The present invention is a class of fluorescent compounds derived from hydrazine-2-yl-pyridine containing a triazaborolopyridinium core. The compounds are prepared using a stepwise procedure that begins with a reaction of a hydrazinylpyridine with an aldehyde or ketone to produce a hydrazine. A general formula for the invention is
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主要参考文献


1: Pignatello R, Impallomeni G, Pistarà V, Cupri S, Graziano AC, Cardile V, Ballistreri A. New amphiphilic derivatives of poly(ethylene glycol) (PEG) as surface modifiers of colloidal drug carriers. III. Lipoamino acid conjugates with carboxy- and amino-PEG(5000) polymers. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2015 Jan;46:470-81. doi: 10.1016/j.msec.2014.10.054. Epub 2014 Oct 23. doi: 10.1039/c0cc02615h. Epub 2010 Nov 26. doi: 10.1016/j.jpba.2010.07.008. Epub 2010 Aug 1. doi: 10.1039/b811818c. Epub 2008 Sep 16.

合成参考文献


摘要:Compound: Polyethylene glycol 2-aminoethyl ether 2-boc-aminoethyl ether
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