CAS: 134356-74-4; (S)-2-(4-Fluorophenyl)Oxirane
该化合物是一种手性有机化合物,其特点是存在一种四氧化物功能组和一个氟化苯替代物,而四氧化物组是三环醚,以其反应性能而闻名,特别是在核循环打开反应中,使其成为有机合成中有价值的中间体.四氟联苯组的存在会增强化合物的亲眼性,并能够影响其生物活动,从而有可能使其在医药化学中发挥作用.2S)的命名表明,该化合物具有特定的空间安排,能够影响其与生物目标的互动.该化合物可能具有独特的物理特性,例如沸点和熔点,这些特性受到其分子结构和亚化物的影响.此外,氟原子可产生独特的电子特性,影响化合物的再活性和稳定性.
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- 产品信息参考
;;; - InChIKey: ICVNPQMUUHPPOK-MRVPVSSYSA-N
- InChI=1S/C8H7FO/c9-7-3-1-6(2-4-7)8-5-10-8/h1-4,8H,5H2/t8-/m1/s1
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数1.0
相似化合物
134356-73-3 18511-62-1 18511-63-2物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS06;
注释: Flame & Health hazard & Skull and crossbones - 危险类别易燃液体 类别2
致癌性 类别2
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H351 |怀疑致癌.
H312 |皮肤接触有害.
H301 |吞咽会中毒.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P261-P280
- 危险等级4.1
- UN编号1325.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37
- 危险类别码10-21/22-36/37/38-40
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
para-fluorostyrene methylenedimethyl sulfurane 4-fluorobenzaldehyde methyldiphenyltelluronium tetraphenylborate 2-[2-(3,4-Dichloro-phenyl)-ethylamino]-1-(4-fluoro-phenyl)-ethanol 1-(4-Fluorophenyl)ethanol 2-(4-Fluorophenyl)ethanol 1-(4-fluorophenyl)ethane-1,2-diol合成工艺路线路线简述
📜4-氟苯乙烯置于e. Coli Jm109 (Ptab19)体系中,用 异辛烷 用作溶剂,化学反应生成(S)-(4-氟苯基)环氧乙烷
参考文献:使用对映选择性酶促环氧化以及区域和非对映选择性化学氨解反应合成对映体纯的2-氨基-1-苯基和2-氨基-2-苯基乙醇
标题:使用对映选择性酶促环氧化以及区域和非对映选择性化学氨解反应合成对映体纯的2-氨基-1-苯基和2-氨基-2-苯基乙醇
摘要:通过将苯乙烯的立体选择性酶促环氧化与区域选择性和立体选择性化学反应相结合,已经制备了几种对映体纯的1,2-氨基醇.关于在微波活化下环氧化物和nh 3的反应,已经注意到了有趣的反应性.
Doi:10.1016/j.Tetasy.2006.01.009
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2906210000-苄醇
2910100000-环氧乙烷
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2012173504-A2
优先权日:2011-06-15
标 题 :Method for synthesis of the substituted azetidinones and intermediates for their synthesis
专利号:EP-2086952-A2
优先权日:2006-11-30
标题 :Method for the stereoselective synthesis of chiral epoxides by adh reduction of ketones substituted with alpha starting groups and cyclisation
专利号:DE-102006056526-A1
优先权日:2006-11-30
标题:Process for the stereoselective synthesis of chiral epoxides by ADH reduction of alpha-leaving group-substituted ketones and cyclization
专利号:WO-2008064817-A2
优先权日:2006-11-30
标 题 :Method for the stereoselective synthesis of chiral epoxides by adh reduction of ketones substituted with alpha starting groups and cyclisation
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Li, A. T.; Li, Z., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 480.
摘要:Ciszek, B.; Fleischer, I., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 2, 177.
摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 373.
摘要:Parmeggiani, F.; Galman, J. L.; Montgomery, S. L.; Turner, N. J., Science of Synthesis, (2019) , 402.
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