CAS: 117408-98-7; (S)-4-Tert-Butyl-2-(2-Pyridyl)Oxazoline
该化合物是一个具有丙烯环和异丁基组的手性食氧素化合物,其特点是独特的结构配置,包括五人组成的含有氮原子的Oxazoline环,其特点是五人组成的Oxazoline,其溶液和有机溶剂的稳定性进一步便利其在实验室环境中的使用.
- 英文名称(S)-4-Tert-Butyl-2-(2-Pyridyl)Oxazoline
- 中文名称(S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉
- IUPAC名称(S)-4-(tert-butyl)-2-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole
- 其它别名Pyridine, 2-[(4S)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-Dihydro-2-Oxazolyl]-; (S)-Tbu-Pyox; 2-[(4S)-4-(1,1-Dimethylethyl)-4,5-Dihydro-2-Oxazolyl]-Pyridine; (4S)-4-Tert-Butyl-2-Pyridin-2-Yl-4,5-Dihydro-1,3-Oxazole; Mfcd22
- CAS编号117408-98-7
- MFCD编号:MFCD22200533
- EINECS号:694-387-9
- 分子式:C12H16N2O
- 分子量:204.27
- 产品CID: 222540
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 膦配体
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
(S)-tert-leucinol methyl pyridine-2-imidate 2-Cyanopyridine L-tert-Leucine合成工艺路线路线简述
(S)-N-(1-Hydroxy-3,3-Dimethylbutan-2-yl)Picolinamide置于氯化亚砜,Sodium Methylate体系中,用 甲醇,甲苯 用作溶剂,化学反应 7.0H,反应生成(S)-4-叔丁基-2-(2-氮苯基)恶唑啉
参考文献:A Scalable Synthesis Of The (S)-4-(Tert-Butyl)-2-(Pyridin-2-yl)-4,5-Dihydrooxazole ((S)-T-Bupyox) Ligand
标题:A Scalable Synthesis Of The (S)-4-(Tert-Butyl)-2-(Pyridin-2-yl)-4,5-Dihydrooxazole ((S)-T-Bupyox) Ligand
摘要:一种高效的合成方法已经开发出来,用于合成(S)-4-(Tert-Butyl)-2-(Pyridin-2-yl)-4,5-二氢噁唑((S)-T-Bupyox)配体.已知的合成(S)-T-Bupyox的路线中存在产率不一致和繁琐的纯化步骤,这表明需要一种高效,可靠且可扩展的合成路线.此外,需要一种适用于合成pyox衍生物的路线.在这里,我们描述了从廉价且商业可获得的吡啶甲酸开始的三步合成路线的开发.这个简短的程序适用于多克拉规模的合成,并以64%的总产率提供目标配体.
Doi:10.3762/bjoc.9.187
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2922110001-单乙醇胺
2933310010-吡啶 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-107903276-A
优先权日:2017-11-17
标题 :A kind of asymmetric synthesis method of ring E of harringtonine skeleton
专利号:CN-107903276-B
优先权日:2017-11-17
标 题 :A kind of asymmetric synthesis method of ring E of harringtonine skeleton
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摘要:Minakata, S.; Kiyokawa, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 2, 56.
摘要:Wang, C.; Yang, F., Science of Synthesis: Special Topics, (2022) 1, 460.
摘要:Saha, D.; Aggarwal, T.; Sumii, Y.; Yadav, A. K.; Shibata, N., Science of Synthesis: Modern Strategies in Organofluorine Chemistry, (2025) 2.
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