CAS: 108321-39-7; Fmoc-D-Asparagine
该化合物是一种受保护的氨酸,通常用于peptide合成.该产品是一个氟辛基-D-Asn-OH(Fmoc)组,作为氨基功能的保护组,可以有选择性地反应,在聚氨酯组装期间可以有选择地反应.D-asparagine成分表明,它是在蛋白合成和代谢中起着关键作用的一种氨基酸D-enantiomer,一种氨基硫酸,一种在蛋黄合成和新陈代谢方面起着关键的作用.Fmoco-D -Asns-Oh(Fmoc-Ans-H)通常是一种白色的脱白固体,在二甲基化物和二甲基硫氧化物(DMSO)等有机溶剂中溶解,但水中的溶解液较少.Fmaocs组可以在基本条件下去除,从而便利在固态聚氨基合成中将氨酸结合.该化合物在生物化学化学数据库中具有价值,特别是用于开发特定生物活动的浸化剂.其化学编号为108321-39-7,在化学数据库内以独特识别该化学物质.
- 英文名称Fmoc-D-Asparagine
- 中文名称Fmoc-D-天冬酰胺
- IUPAC名称(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-D-asparagine
- 其它别名N-; Fmoc-D-Asn-Oh; N-A-Fmoc-D-Asparagine; (((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)-D-Asparagine; (R)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)Carbonyl)Amino)-4-Amino-4-Oxobutanoic Acid; (R)-2-(((9H-Fluoren
- CAS编号108321-39-7
- MFCD编号:MFCD00062956
- EINECS号:991-360-6
- 分子式:C19H18N2O5
- 分子量:354.36
- 产品CID: 120142
- 产品分类有机原料→生命科学→氨基酸及其衍生物→天冬酰胺及其衍生物
相似化合物
71989-16-7 132388-59-1 132388-68-2物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
N-Fmoc-Asparagine 71989-16-79-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯 N-(9H-Fluoren-2-Ylmethoxycarbonyloxy)Succinimide 82911-69-1
合成工艺路线路线简述
L-天冬酰胺,9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯置于碳酸氢钠体系中,用 四氢呋喃,水 用作溶剂,以74%的收率获得fmoc-D-天冬酰胺
参考文献: Nitrogen Containing Bicyclic Compounds And Their Use In Treatment Of Bacterial Infections[fr] Composés Bicycliques Contenant De L'Azote Et Leur Utilisation Dans Le Traitement D'Infections Bactériennes
标题: Nitrogen Containing Bicyclic Compounds And Their Use In Treatment Of Bacterial Infections[fr] Composés Bicycliques Contenant De L'Azote Et Leur Utilisation Dans Le Traitement D'Infections Bactériennes
摘要:公式(i)的化合物,其制备方法以及在预防或治疗细菌感染中的用途被披露.
海关参考信息
- 2905130000-正丁醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-111285921-B
优先权日:2020-02-12
标 题:Liquid-phase total synthesis method of BDK auxiliary group and plecanatide and analogues based on BDK auxiliary group
专利号:CN-111285921-A
优先权日:2020-02-12
标题:BDK auxiliary group and liquid phase total synthesis method of procapsipeptide and analogue based on BDK auxiliary group
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参考文献:10.1055/s-0029-1219559
摘要:Pinto E, Moura S. Synthesis of Cyclic Guanidine Intermediates of Anatoxin-a(s) in Both Racemic and Enantiomerically Pure Forms. Synlett. 2010 Mar 02;2010(06):967–9. doi: 10.1055/s-0029-1219559.
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