CAS: 808-71-9; Benzylpenicillin β-Diethylaminoethyl Ester Hydroiodide

该化合物是一种半合成二硝基苯基衍生物,旨在提高溶性性和生物利用率;二乙基乙基(DEAE)组的引入改善了其脂性,与常规的苯丙基酚盐相比,提高了组织渗透率;氢二硝基苯基盐进一步稳定了化合物,确保了稳定.这一修改扩大了其抗微生物的频谱,特别是针对克菌阳性细菌,同时保持了青霉素衍生物的β-氨酶敏感度特征;其酯化结构允许有针对性地进行药用植物活性,使之适合需要长期行动或有针对性地交付的特定治疗应用;该化合物主要用于研究和专业临床环境,在这些环境中,强化的物理化学特性至关重要.

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CAS号100410-46-6 喷沙西林盐酸盐

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Benzylpenicillin Diethylaminoethyl Ester Hydroiodide 主要起始原料 Penethamate
  • 61-33-6 + 869-24-9 = 808-71-9
    反应条件:1.1 Solvents: Dimethylformamide; 3 - 3.5 H,45 - 50 °C; 20 - 60 Min,20 - 80 °C1.2 Reagents: Sodium Iodide
    标题:Synthesis,Isolation,And Purification Of Benzylpenicillin β-Diethylaminoethyl Ester Hydroiodide
    作者:Savel'Ev,E. A.; Volkova,I. M.; Kovalevskaya,A. L.
    参考文献:Russian Journal Of Applied Chemistry 日期:2010 卷标:83(7) 页码:1230-1237
Penicillin G Sodium置于盐酸,硫酸,三乙酰氧基硼氢化钠体系中,用 二氯甲烷,水,1,2-二氯乙烷 作为反应溶剂,化学反应 12.83H,反应生成 喷沙西林氢碘酸盐
参考文献:喷沙西林氢碘酸盐的合成方法
标题:喷沙西林氢碘酸盐的合成方法
摘要:本发明公开了一种喷沙西林及其氢碘酸盐的合成方法.如式iii所示的化合物喷沙西林的合成方法包括下述步骤:在溶剂中,在还原剂存在下,将如式ii所示的化合物和乙醛进行如下所示的还原胺化反应,得如式iii所示的化合物喷沙西林,即可.该方法具有全新的中间体,操作简单,产率较高,纯度较高且有利于工业化大生产.

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主要参考文献


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