CAS: 76006-08-1; 5-Chloro-1H-Pyrazolo[3,4-C]Pyridine

该化合物是一种环球化合物,其特点是有[3-4-c] 核核核,在5号位置有一个替代物.这一结构是制药和农用化学研究,特别是生物活性分子合成的多种中间体.其结合的双环系统为调制受体结合和增强代谢稳定性提供了一个硬脚架.该组提供了反应性场所,通过交叉结合或核生殖替代反应进一步功能化.该化合物因其在发展动脉抑制剂,抗微生物剂和其他治疗候选物方面的潜力而备受重视.可高纯度用于确保合成应用中的再生性.

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1260666-26-9 76006-11-6 1260666-29-2

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CAS号66909-38-4 3-氨基-6-氯-4-甲基吡啶 | CAS号23056-33-9 2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶 | CAS号6635-92-3 N-(6-氯-4-甲基-3-吡啶)乙酰胺

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶置于盐酸,Tin(II) Chloride Dihdyrate,Potassium Acetate,乙酸酐,亚硝酸异戊酯体系中,用 二氯甲烷,苯 作为反应溶剂,化学反应生成 5-氯-1H-吡唑并[3,4-C]吡啶
    参考文献:许多新的取代的吡唑并[3,4-C]吡啶的合成,对接研究和激酶抑制活性.
    标题:许多新的取代的吡唑并[3,4-C]吡啶的合成,对接研究和激酶抑制活性.
    摘要:设计并合成了一系列带有各种1,3,5或1,3,7个图案取代的新型吡唑并[3,4-C]吡啶.它们中的一些显示出有趣的抑制活性,主要针对糖原合酶激酶3(gsk3)alpha / Beta以及针对cdc2样激酶1(clk1)和双特异性酪氨酸磷酸化调节激酶1A(dyrk1A),具有非常好的选择性和显着性结构-活性关系(sars),无细胞毒性.与生物学数据相关的分子模拟揭示了n1-H的存在以及不存在庞大的7位取代基的重要性.
    DOI:10.1248/cpb.C16-00704

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    合成参考文献


    参考文献:10.1055/s-0037-1611279
    摘要:Thorimbert S, Botuha C, Passador K. ‘Heteroaromatic Rings of the Future’: Exploration of Unconquered Chemical Space. Synthesis. 2018 Nov 07;51(02):384–98. doi: 10.1055/s-0037-1611279.
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