CAS: 728-81-4; Phenyl(3-(Trifluoromethyl)Phenyl)Methanone

该化合物是一种有机化合物,其结构特征包括一个含有三氟甲基组(-CF3)的苯并苯核心,其位置位于一个苯环的元位置,该化合物一般是白色的脱白晶状固体,因其重要的光化学特性而闻名,因此在各种应用中有用,包括作为太阳屏中的紫外线过滤器和聚合过程中的光化剂,三氟甲基组的存在增强了其脂性和稳定性,有助于其在这些应用中的有效性.此外,3-(三氟甲基)苯并展示有机溶剂中的中溶性,而其再活性可能受三氟甲基组的电离性影响,安全考虑与许多有机化合物一样,包括适当的处理和处置程序,以减轻任何潜在的环境或健康风险.

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3-(trifluoromethyl)benzhydrol 3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride benzene 3-trifluoromethylbenzonitrile α-ethenyl-α-phenyl-3-(trifluoromethyl)benzenemethanol 3-(trifluoromethyl)benzhydrol 3,3''-Bis-trifluormethyl-benzpinakon -1-phenyl-1--aethylen2-3,4-Dichlor-phenyl-1-phenyl-1-3-trifluormethyl-phenyl-aethylen

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Trifluoromethyl)Benzophenone 主要起始原料 3-(Trifluoromethyl)Benzhydrol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 3-(Trifluoromethyl)Benzhydrol
📜3-(三氟甲基)苯甲酰氯置于4-二甲氨基吡啶,氯化亚砜,[pd(Ipr)(Cin)Cl],Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 30.0H,反应生成 3-(三氟甲基)苯甲酮
参考文献:N-酰基吡咯和吡唑的suzuki-Miyaura交叉偶联:催化n-C裂解中的平面电子活化酰胺
标题:N-酰基吡咯和吡唑的suzuki-Miyaura交叉偶联:催化n-C裂解中的平面电子活化酰胺
摘要:迄今为止,由于空间扭曲,通过酰胺键的催化活化作用由酰胺形成c-c键是可能的.本文中,我们报道了一般的pd催化的suzuki-Miyaura平面酰胺交叉偶联的第一个例子,该偶联可通过以下方式组合实现:(i)电子活化n-酰基吡咯和吡唑中的酰胺氮,以及(II)使用多功能的pd-Nhc催化平台.讨论了形成酰基金属的起源和选择性,包括扭曲的作用.
DOI:10.1021/acs.Orglett.7B01575

海关参考信息

专利信息


专利号:US-4453012-A
优先权日:1982-04-22
标 题 :Process for the preparation of phenyl ketones
发明人:DESBOIS MICHEL
权利人:RHONE POULENC SPEC CHIM
摘要:A process for the preparation of phenyl ketones, characterized in that, in a first stage, a halo- or trihalomethylbenzene is reacted with a trihalomethylated aliphatic or aromatic compound in the presence of boron trifluoride in an amount such that the absolute pressure of boron trifluoride within the reaction vessel exceeds 1 bar, and in the presence of hydrofluoric acid as a solvent, and in that, in a second stage, the resultant product is hydrolyzed. The products are used as intermediates in the synthesis of compounds having a pharmaceutical or phytosanitary (e.g., herbicidal) activity.

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合成参考文献


摘要:Fagnoni, M.; Ravelli, D.; Protti, S., Science of Synthesis, (2020) , 348.
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