CAS: 67308-26-3; 3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanoic Acid
该化合物是一种合成氨基酸衍生物,含有溴原子和保护性组,具体地说,是一个叔丁基碳基(Boc)组,通常用于peptide合成.该组具有锥虫骨干特征,以其无花果的侧链为特征,有助于其芳香特性和潜在的生物活动.溴原子的存在可能增强它的活动性并影响其在生物系统中的相互作用.三丁基碳基组作为一种保护性动物,允许在聚苯乙烯或其他衍生物合成过程中有选择地作出反应.该化合物通常用于研究和开发,特别是在医药化学和生物化学领域,氨基酸的修改可导致新的治疗剂.其溶性,稳定性和再活性可因使用的具体条件和溶剂而不同,使其在有机合成中成为多用途建筑块.应当参考安全数据,以便处理和储存,如所有化学物质.
- 英文名称3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)Propanoic Acid
- 中文名称3-(5-溴-1H-吲哚-3-基)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)丙酸
- IUPAC名称3-(5-bromo-1H-indol-3-yl)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoic acid
- 其它别名2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)Propanoic Acid; 3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)-2-[(2-Methylpropan-2-yl)Oxycarbonylamino]Propanoic Acid; 3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)-2-{[(Tert-Butoxy)Carbonyl]Amino}Propanoic Acid; Tryptophan, 5-Bromo-N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-; Boc-Dl-5-Bromotryptophan; Dl-Tryptophan, 5-Bromo-N-[(1,1-Dimethylethoxy)Carbonyl]-; 2-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]-3-(5-Bromo-1H-Indol-3-yl)Propanoic Acid Usp/ep/bp
- CAS编号67308-26-3
- MFCD编号:MFCD02682356
- 分子式:C16H19BrN2O4分子量:383.24
- 产品CID: 1655710
- 产品分类生物化工 → 氨基酸及其衍生物 → 色氨酸类衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号6548-09-0 5-溴-DL-色氨酸 | CAS号133766-37-7 N-B°C-5-bromo-D... | CAS号10075-50-0 5-溴吲哚合成工艺路线路线简述
📜Ethyl 2-Hydroximino-3-(5-Bromoindol-3-yl)Propanoate置于sodium Hydroxide,三乙胺,锌体系中,用 甲醇,水,溶剂黄146,叔丁醇 作为反应溶剂,化学反应 54.0H,反应生成 N-叔丁氧羰基-5-溴-Dl-色氨酸
参考文献:Prasitpan,Noojaree; Johnson,M.E.; Currie,B.L.,Synthetic Communications,1990,Vol. 20,# 22,P. 3459-3466
标题:Prasitpan,Noojaree; Johnson,M.E.; Currie,B.L.,Synthetic Communications,1990,Vol. 20,# 22,P. 3459-3466
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Total Synthesis Of Ent-(−)-Azonazine Using A Biomimetic Direct Oxidative Cyclization And Structural Reassignment Of Natural Product作者:Ji-Chen Zhao,Shun-Ming Yu,Hai-Bo Qiu,Zhu-Jun Yao |发布日期:2014.5
摘要:The First Total Synthesis Of Ent-(−)-Azonazine. Based On The Physical Evidences Of Synthesized Diastereomer And Enantiomer Of Azonazine, Both The Relative And Absolute Configurations Of The Natural Product Were Revised. Two Fluorinated Azonazine Derivatives Were Also Synthesized In Short Convenient Steps Utilizing The Same Intermediate In This Work. The Established Total Synthesis Opens A Potential Opportunity
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