CAS: 6276-04-6; 1-Iodo-3,5-Dinitrobenzene
该化合物是一种有机化合物,其特征是附于苯乙烯环上的碘和硝基功能组;其分子结构在苯环的最初位置上有一个碘原子,在苯环的第三和第五位置上有两个硝基组,有助于其反应性和特性;该化合物通常是黄色晶状固体,在丙酮和乙醚等有机溶剂中表现出中等溶性,但在水中表现出有限的溶性;带电的硝基子组的存在,增强了苯环的电动力,使其对核细胞替代反应更具反应性.合成有机化学中经常使用1-Iodo-35-dinitrobenzene,作为各种药品和农用化学剂的中间体.然而,必须谨慎地处理这一化合物,因为其潜在的毒性和环境影响,以及与其碘和硝基组相关的危害.在实验室中与该物质打交道时,应当遵循适当的安全议定书.
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- 产品信息参考
- InChIKey: AISNAASNOWRWIR-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C6H3IN2O4/c7-4-1-5(8(10)11)3-6(2-4)9(12)13/h1-3H
- 计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0可旋转键数2
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别皮肤致敏 类别1
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P210-P240-P241-P264-P280-P302+P352-P362+P364-P370+P378
- 危险等级4.1
- UN编号1325.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-36/37/39-45
- 危险类别码42/43
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
4-iodo-2,6-dinitrobenzoic acid 2-iodo-4,6-dinitrobenzoic acid meta-dinitrobenzene benzene 3-nitro-5-iodoaniline 1,3-dinitro-5-(trifluoromethylthio)benzene 2-Iodo-4,6-dinitroanisole 1-iodo-3,5-diaminobenzene合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Iodo-3,5-Dinitrobenzene 主要起始原料 3,5-Dinitroaniline
- (文献来源)合成步骤主要原料 3,5-Dinitroaniline
📜2,4-二硝基苯甲酸置于copper(I) Oxide,Potassium Phosphate,Bismuth (Iii) Nitrate Pentahydrate,氧气,Palladium Diacetate,Sodium Iodide体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应 10.0H,以45%的收率获得产物1-碘基-3,5-二硝基苯
参考文献:Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠nax催化芳基羧酸的脱羧邻卤化
标题:Pd催化的羧基羧基无卤基团与卤化钠nax催化芳基羧酸的脱羧邻卤化
摘要:建立了在好氧条件下廉价的邻硝基苯甲酸与nax(x = I,Br)的高区域选择性pd催化的pd催化的羧基定向脱羧邻c-H卤代反应.该方法的实用性已通过克级反应和产物衍生化得到证明.实验结果证实,Pd和bi在转化中起关键作用,并表明该转化可能通过2-卤代6-硝基苯甲酸衍生物中间体进行.
DOI:10.1021/acs.Orglett.9B00460
专利信息
专利号:KR-20150139426-A
优先权日:2014-05-30
标 题 :Synthesis of photo-reactive diamine monomer for LCD alignment layer
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0030-1258429
摘要:Esteves P, de Mattos M, da Ribeiro R. Superelectrophilic Iodination of Deactivated Arenes with Triiodoisocyanuric Acid. Synthesis. 2011 Feb 10;2011(05):739–44. doi: 10.1055/s-0030-1258429.
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