CAS: 483-66-9; 6-Methoxy-2H-Furo[2,3-H]Chromen-2-One
该化合物是一种化学化合物,属于被称为alkaloids的天然产品类别,主要来自Apiaceae家族的植物物种Sphondirium.Sphondin的特征是复杂的分子结构,其中包括多种功能组,有助于其生物活动.该化合物以其潜在的药理特性而著称,包括抗炎和止痛作用,因此对医药化学感兴趣.此外,Sphondin展示水中的低溶性,这可能影响其生物利用率和治疗应用.其稳定性和再活性可因环境条件而异,如pH和温度.与许多自然产品一样,必须进一步研究,以充分了解其药用或农业的行动机制和潜在用途.
- 英文名称6-Methoxy-2H-Furo[2,3-H]Chromen-2-One
- 中文名称6-甲氧基当归素
- IUPAC名称6-methoxy-2H-furo[2,3-h]chromen-2-one
- 其它别名Sphondin; 6-Methoxy-2H-Furo[2,3-H][1]Benzopyran-2-One; 6-Methoxy-2H-Furo[2,3-H]-1-Benzopyran-2-One; 2H-Furo(2,3-H)-1-Benzopyran-2-One, 6-Methoxy-; Sfondin; 6-Methoxy-2H-Furo[2,3-H]Chromen-2-One; 6-Methoxyangelicin; Sphondin, 10 Mm In Dmso
- CAS编号483-66-9
- MFCD编号:MFCD00597230
- FDA UNII编号:JL77897DL4
- 分子式:C12H8O4分子量:216.19
- 产品CID: 1477482
- 产品分类天然产物 → 香豆素
物理性质
- 熔点189-191 °C
- 沸点413.0±45.0 °C(预测)
- 闪点203.6 °C
- 密度1.368±0.06 g/cm3(预测)
- PSA:52.58
- LogP:2.5478
- 折射率1.635
- 蒸汽压3.8X10-6 mm Hg at 25 °C (est)
- 溶解性In water, 5.37X10+2 mg/L at 25 °C (est)
- 外观形态类白色至淡黄色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是各种植物中,特别是阿皮亚塞家族植物中自然产生的呋喃蛋白化合物,它展示了抗炎,抗微生物和抗癌效应等生物活动. SPHOONDIN行为主要是抑制环氧氧基酶-2(COX-2)等酶,从而减少肿瘤生长过程中的炎症和调节细胞信号路径.它的应用正在药物和传统医学中探索,用于管理关节炎,感染和某些癌症等疾病.
上下游产品
-1-benzopyran6-methoxy-(2H)-furo2,3-h-1-benzopyran benzopyran6-methoxy-2-oxo-3-(phenylthio)-(2,3,4H)-furo2,3-h1benzopyran heratomol dimethyl sulfate7,8-dihydroxy-6-methoxy-2H-1-benzopyran-2-one合成工艺路线路线简述
📜6-Phenylmethoxyfuro[2,3-H]Chromen-2-One置于palladium Dihydroxide 氢气,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,乙酸乙酯 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 6-甲氧基当归素
参考文献:Synthesis And Antifungal Activity Of Coumarins And Angular Furanocoumarins
标题:Synthesis And Antifungal Activity Of Coumarins And Angular Furanocoumarins
摘要:Angelicin,A Naturally occurring Furanocoumarin,That Showed Antifungal Activity,Was Considered As A Lead Structure For A Group Of Synthetic Coumarins. Antifungal Activities Of The Synthesized Coumarins And Angelicin Derivatives Were Reported Against Candida Albicans,Cryptococcus Neoformans,Saccharomyces Cerevisiae And Aspergillus Niger. Human Cell Line Cytotoxicity Of Several Coumarins Was Evaluated Against Kb Cells. Angelicin And Several Potent Antifungals Showed To Be Non-Toxic In This Assay.
DOI:10.1016/s0968-0896(99)00138-8
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
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主要参考文献
1: Ren F, Hu J, Dang Y, Deng H, Ren J, Cheng S, Tan M, Zhang H, He X, Yu H, Zhang J, Zhang Z, Chen W, Hu J, Cai X, Hu Y, Huang A, Chen J. Sphondin efficiently blocks HBsAg production and cccDNA transcription through promoting HBx degradation. J Med Virol. 2023 Mar;95(3):e28578. doi: 10.1002/jmv.28578. 72(2):199-213. doi: 10.1016/s0024-3205(02)02173-2. 8(12):2701-7. doi: 10.1016/s0968-0896(00)00200-5. 9(5):364-6. doi: 10.1111/j.1600-0536.1983.tb04429.x. 12(4):899-914. doi: 10.1007/BF01020260. 46(1):856-883. doi: 10.3390/cimb46010055.
7: Nitao JK, Berhow M, Duval SM, Weisleder D, Vaughn SF, Zangerl A, Berenbaum MR. Characterization of furanocoumarin metabolites in parsnip webworm, Depressaria pastinacella. J Chem Ecol. 2003 Mar;29(3):671-82. doi: 10.1023/a:1022872704016.
334:118542. doi: 10.1016/j.jep.2024.118542. Epub 2024 Jul 9. 147(1):232-7. doi: 10.1016/j.jep.2013.03.009. Epub 2013 Mar 13. 27(5):377-85. doi: 10.1016/s0965-1748(97)00009-x.
合成参考文献
摘要:
摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
摘要:
摘要:A549: Harrison EH: Mechanisms of digestion and absorption of dietary vitamin A. Annu Rev Nutr. 2005;25:87-103.
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