CAS: 458532-90-6; 3-Chloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是一种有机体化合物,其特点是存在一种氯化丙烯环和一种用皮诺醇浸泡的黄酸碱酸碱,该化合物通常显示白色和非白色固态外表,在二氯甲烷和乙醇等有机溶剂中可溶解.该化合物在有机合成中经常使用,特别是在交叉反应中使用.由于可与各种电极形成碳-碳联结的溴酸功能组的回流作用,该物质在生物合成中经常使用,特别是交叉反应中使用.氯丙烯结构有助于其独特的电子特性,使其成为制药和农用化学品合成中的宝贵中间体.此外,酸酯形式增强了稳定性和溶性,便利了其在实验室环境中的处理和应用.正如许多有机有机物化合物一样,必须谨慎地处理该物质,遵守安全议定书,以减轻其使用可能造成的危害.

英文名称3-Chloro-4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine
中文名称3-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)吡啶
IUPAC名称3-chloro-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
其它别名3-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)吡啶; 3-Chloropyridine-4-Boronic Acid Pinacol Ester
CAS编号458532-90-6
MFCD编号:MFCD06798249
EINECS号:623-011-8
分子式:C11H15BClNO2
分子量:239.51
产品CID: 1459602
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: VUWRRLUCWJCPMF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C11H15BClNO2/c1-10(2)11(3,4)16-12(15-10)8-5-6-14-7-9(8)13/h5-7H,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

1257641-28-3 1073353-78-2 1073353-71-5

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36/37/38
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号626-60-8 3-氯吡啶 | CAS号76-09-5 频哪醇

合成工艺路线路线简述

3-氯吡啶置于lithium Diisopropyl Amide体系中,用四氢呋喃,正己烷作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 3-氯吡啶-4-硼酸频哪酯
参考文献:定向邻位金属化,硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合:一锅议定书替补azabiaryls #
标题:定向邻位金属化,硼化和吡啶类化合物的铃木-宫浦交叉耦合:一锅议定书替补azabiaryls #
摘要:描述了通过一锅法合成氮杂双芳基化合物19A-T的一般方法,该方法涉及定向原金属化(d O M)-硼化-铃木-宫浦交叉偶联序列.除了三种异构的吡啶基羧酰胺15A-C外,氯-,氟-和o-氨基甲酰基吡啶也适用于该方法,提供了一系列的氮杂双芳基(表2).该方法的优点在于,避免了公认的吡啶基硼酸的分离困难及其对脱硼的不稳定性.hydroxypicolinamides的有效合成12-14(方案3)通过lda-B(o I)的一锅金属化-硼化-氧化顺序pr)3原位避免初期的自缩合过程邻-Metalated物种(方案2)是描绘.证明了通过定向远程金属化方案将氮杂双芳基19B,E,H,L转化为氮杂芴酮20B,E,H,L(表3).给出了对当代杂环合成化学相当感兴趣的硼酸吡啶基酯的综合研究结果(图1).
DOI:10.1021/jo0620359