CAS: 456-24-6; 2-Fluoro-5-Nitropyridine

该化合物是一种氟化硝基丙烯衍生物,广泛用作制药和农用化学合成的多用途中间体,其主要结构特征--2点的氟原子和5点的硝基罗组--增强反应力,使其对核生殖性芳烃替代和交叉反应具有价值;电排硝基体组有利于进一步功能化,而氟基替代组则能提高生物活性化合物的代谢稳定性.该化合物具有很高的纯度和一贯性,确保研究和工业应用的可靠结果.它与各种反应条件的兼容性使得它更愿意选择建造复杂的热循环框架.由于它具有潜在的敏感性,建议正确处理.

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相似化合物

1827-27-6 58602-02-1 954219-68-2

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上下游产品

CAS号4548-45-2 2-氯-5-硝基吡啶 | CAS号2751-90-8 四苯基溴化磷 | CAS号372-48-5 2-氟吡啶 | CAS号4214-76-0 2-氨基-5-硝基吡啶 | CAS号5446-92-4 2-甲氧基-5-硝基吡啶 | CAS号305371-18-0 4-氯-6-氟-1,7-萘啶-3-甲腈 | CAS号305371-33-9 4-(3-chloro-4-f... | CAS号305371-17-9 6-氟-4-羟基-[1.7]萘... | CAS号305371-15-7 5-{[((叔丁氧基)羰基]氨... | CAS号171178-43-1 5-氨基-2-氟-4-吡啶羧酸 | CAS号171178-44-2 6-氟吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-醇 | CAS号171178-41-9 (6-氟吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | CAS号1827-27-6 5-氨基-2-氟吡啶 | CAS号171178-42-0 5-((叔丁氧基羰基)氨基)-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Fluoro-5-Nitropyridine 主要起始原料 2,2'-Dithiobis(5-Nitropyridine)
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,2'-Dithiobis(5-Nitropyridine)
2,2'-二硫双(5-硝基吡啶)置于potassium Fluoride,Silver Fluoride,氯体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 36.0H,反应生成 2-氟-5-硝基吡啶
参考文献:2-吡啶基硫五氟化物的合成与表征
标题:2-吡啶基硫五氟化物的合成与表征
摘要:当前在目标杂环化合物合成过程中制备sf 5取代的杂环的方法要求使用sf 5官能化的芳基或炔试剂或sf 5 Cl作为sf 5 官能团的来源.在这里,我们报告说,用kf / Cl 2 / Mecn系统对2,2'-二吡啶基二硫化物进行过量的氧化氟化会导致形成十三种新的2-吡啶基硫氯四氟化物(2-Sf 4 Cl-吡啶).发现这些分子通过用氟化银(i)处理进一步进行氯-氟交换反应,从而可以立即使用一系列十种新的取代的2-吡啶基五氟化硫(2-Sf 5-吡啶).这是现有杂环硫官能团转化为制备sf 5取代杂环的第一个制备简单且易于扩展的例子.
DOI:10.1002/anie.201409990

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-112961152-B
优先权日:2020-02-26
标 题 :Synthesis method of palbociclib impurity
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摘要:Spitzner, D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 1, 188.
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