CAS: 2688-48-4; 5-Hydroxybenzofuran-2(3H)-One
该化合物是氨基酸苯丙烯和亚麻黄碱的新陈代谢产生的化学化合物,其特征是结构,包括一个内酯功能组,表明它是由氢氧化酸本身反应形成的循环酯,该化合物通常存在于生物系统中,与同族酸代谢途径有关,而同族酸是强氧降解的中间体.
- 英文名称5-Hydroxybenzofuran-2(3H)-One
- 中文名称2,5-二羟基苯基乙酸GAMMA内酯
- IUPAC名称5-hydroxybenzofuran-2(3H)-one
- 其它别名Aceticacid, (2,5-dihydroxyphenyl)-, g-lactone (6CI,7CI); 2,5-Dihydroxyphenylacetic acid lactone; 2,5-Dihydroxyphenylacetic acid g-lactone; 5-Hydroxy-2(3H)-benzofuranone; 5-Hydroxy-2-coumaranone; 5-Hydroxy-3H-benzofuran-2-one; Homogentisic acid lactone; Homogentisic lactone
- CAS编号2688-48-4
- MFCD编号:MFCD00005857
- EINECS号:220-252-7
- FDA UNII编号:MG7CQ3NRA2
- 分子式:C8H6O3分子量:150.13
- 产品CID: 1248278
- 产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 芳烃
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: POUITAHNNRJWMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C8H6O3/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-8(10)11-7/h1-3,9H,4H2
- 计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号2503-24-4 5-methoxy-3H-1-... | CAS号106551-22-8 2-(N-methylanil... | CAS号860183-06-8 2-ethoxy-benzof... | CAS号76196-46-8 Benzeneacetic a... | CAS号705-15-7 2'-羟基-5'-甲氧基苯乙酮 | CAS号51385-18-3 2-(2-hydroxy-5-... | CAS号1758-25-4 2,5-二甲氧基苯基乙酸 | CAS号298-12-4 乙醛酸 | CAS号637-88-7 1,4-环己二酮 | CAS号106-51-4 苯醌 | CAS号107680-50-2 5-hydroxy-3-[(4... | CAS号27439-06-1 5-Hydroxy-3-[(4... | CAS号451-13-8 尿黑酸，高龙胆酸 | CAS号21581-41-9 2-(2-aminoethyl... | CAS号1953-54-4 5-羟基吲哚 | CAS号100827-28-9 Formamide,N-[(1... | CAS号76196-46-8 Benzeneacetic a...合成工艺路线路线简述
📜5-甲氧基-3H-1-苯并呋喃-2-酮置于吡啶盐酸盐体系中,化学反应 3.0H,以66%的收率获得2,5-二羟基苯基乙酸gamma内酯
参考文献:异金龙:几何异构体的合成和立体化学分配
标题:异金龙:几何异构体的合成和立体化学分配
摘要:在三个步骤中,首次通过苯并-2(3 H)-呋喃酮从取代的苯乙酮合成了一系列异金酮.分离了异金酮的几何异构体.E-和z-异金龙的质子和碳NMR谱图的差异为区分这两种异构体提供了一种有用的方法.已合成了边缘dyscuscusalis的代谢物marginalin,合成的e-异构体的光谱数据与天然产物的光谱数据非常吻合.通过超氧自由基(nbt)方法和异金龙12和13测定了异金龙的抗氧化活性 表现出优异的抗氧化活性.
Doi:10.1016/j.Tet.2006.08.048
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
参考标题:Metal‐free Synthesis Of N ‐aryl Amides Using Organocatalytic Ring‐opening Aminolysis Of Lactones作者:Wusheng Guo,José Enrique Gómez,Luis Martínez‐rodríguez,Nuno A. G. Bandeira,Carles Bo,Arjan W. Kleij |发布日期:2017.5.9
摘要:Catalytic Ring‐opening Of Bio‐sourced Non‐strained Lactones With Aromatic Amines Can Offer A Straightforward, 100 % Atom‐economical, And Sustainable Pathway Towards Relevant N‐aryl Amide Scaffolds. Herein, The First General, Metal‐free, And Highly Efficient N‐aryl Amide Formation Is Reported From Poorly Reactive Aromatic Amines And Non‐strained Lactones Under Mild Operating Conditions Using An Organic
合成参考文献
摘要:Venturello, P.; Barbero, M., Science of Synthesis, (2006) 8, 1368.
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