CAS: 23439-87-4; 6-Hydroxy-5H-Pyrrolo[3,4-B]Pyridine-5,7(6H)-Dione

该化合物是一个环球化合物,由氢氧基和二酮功能组组成,其独特的结构使它成为有机合成的宝贵中间体,特别是用于研制药品和农用化学品; 电子施食(氢氧)和电提取(二one)组的存在增强了其再活动性,能够有选择地修改定向应用; 该复合体具有潜力作为生物活性分子的构件,因为它有能力参与多种化学转化; 在标准条件下保持稳定并与普通试剂兼容; 进一步强调了其在研究和工业环境中的效用.

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相似化合物

4664-00-0 1400645-39-7 36239-67-5

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号699-98-9 2,3-吡啶二羧酸酐 | CAS号107468-56-4 2-Pyridinecarbo... | CAS号4430-77-7 6,7-二氢吡啶并[2,3-d... | CAS号203728-96-5 5-(4-methylphen... | CAS号211629-98-0 5-phenylpyrido[... | CAS号211630-02-3 8-phenyl-5H-pyr... | CAS号6538-81-4 6-phenylpyrrolo... | CAS号87987-99-3 8-氯-5-苯基-吡啶并[2,... | CAS号40338-55-4 3-Hydroxypyrido...

合成工艺路线路线简述

    📜2,3-吡啶二羧酸酐置于吡啶,盐酸羟胺体系中,化学反应 8.0H,以40%的收率获得6-羟基-5H-吡咯并[3,4-B]吡啶-5,7(6H)-二酮
    参考文献:N-氧基自由基分解的动力学.
    标题:N-氧基自由基分解的动力学.
    摘要:ñ通过相应的氧化产生各种结构的基团-1-氧基ñ与二乙酸碘苯,[双(三氟乙酰氧基)]碘苯,和铵铈(iv)铵的乙腈-羟基化合物.N-氧基自由基的衰减速率遵循一阶动力学,并且取决于n-氧基自由基的结构,反应条件以及溶剂和氧化剂的性质.自衰减常数变化的内1.4x10的值-4小号-1为3,4,5,6-Tetraphenylphthalimide-ñ-1-氧基自由基至1.4x10-2小号-1为1-苯并三唑ñ-氧基自由基.结果表明,苯环上具有不同的吸电子或-给体取代基的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基的衰变速率常数在大多数情况下都高于未取代的邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基.研究了溶剂对邻苯二甲酰亚胺-N-氧基自由基自分解过程的影响.显示了速率常数对gutmann供体数的依赖性.
    Doi:10.1021/acs.Joc.0C00506

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2008312430-A1
    优先权日:2004-10-20
    标题:Method of Preparing or Synthesizing Polyazamacrocycle Derivatives
    发明人：CIHELNIK SIMON; DROZ LADISLAV; SRAMEK MARTIN
    权利人:THERAPHARM GMBH
    摘要:The present invention relates to novel processes for the synthesis of polyazamacrocycle derivatives. Furthermore, the present invention relates to novel polyazamacrocycle derivatives as well as novel intermediates for the synthesis of said polyazamacrocycle derivatives.

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    合成参考文献


    摘要:Geffken, D.; Köllner, M. A., Science of Synthesis, (2009) 40, 1007.
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