CAS: 217813-03-1; 3-Methoxy-2-(Trimethylsilyl)Phenyl Trifluoromethanesulfonate

该化合物是有机硅化合物,其特点是存在三氟甲烷硫酸盐组,以其强大的电子生殖特性而闻名.该化合物具有一种甲基氧组和三甲基硅基替代联苯环,有助于其独特的再活性和溶性特性.三氟氮基在各种有机反应中增强了其作为遗留组的效用,使其在合成化学中,特别是在核生殖替代反应中具有价值.三甲基硅基化合物组的存在也可影响该化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性.此外,甲氧基化合物可能参与氢联结,并影响分子的电子特性.

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CAS号150-19-6 3-甲氧基苯酚 | CAS号33285-71-1 3-Methoxyphenyl... | CAS号358-23-6 三氟甲磺酸酐 | CAS号22479-76-1 1-甲氧基-3-(4-硝基苯氧基) 苯 | CAS号25783-45-3 1-Methoxy-3-eth... | CAS号6933-49-9 2-甲氧基咔唑 | CAS号700-44-7 2-羟基-4-甲氧基苯甲醛 | CAS号1220956-01-3 2,4-diethyl-5-m... | CAS号15799-79-8 N,N-二甲基间甲氧基苯胺 | CAS号703-23-1 1-(2-羟基-6-甲氧基苯基...

合成工艺路线路线简述

    📜3-甲氧基苯酚置于正丁基锂,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,乙醚,正己烷 用作溶剂,化学反应 44.5H,反应生成三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯
    参考文献:通过苯乙炔化学合成阿波啡生物碱的方法:一种形成阿波啡核的方法
    标题:通过苯乙炔化学合成阿波啡生物碱的方法:一种形成阿波啡核的方法
    摘要:赖氨酸胺,(+/-)-核苷,(+/-)-核苷,(+/-)-Zanthoxyphylline碘化物,(+/-)-O-甲基异鞘氨醇和(+/-)-三甲氧基noraporphine的总合成是通过一种涉及形成甲啡肽核心的方法完成的通过异喹啉衍生物与csf促进的甲硅烷基芳基三氟甲磺酸酯之间的反应.前所未有的阿啡肽核心形成过程可能是通过[4 + 2]环加成反应以及随后的氢迁移以高收率进行的.
    Doi:10.1021/acs.Joc.5B01634

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9650330-B2
    优先权日:2013-12-12
    标题 :Process for the synthesis of aryl sulfones
    发明人：MHASKE SANTOSH BABURAO; PANDYA VIRAT
    权利人:COUNCIL SCIENT IND RES
    摘要:The present patent discloses a novel, efficient and transition-metal-free room temperature single step process for synthesis of aryl sulfones and substituted aryl sulfones starting from aryl substrates.

    专利号:US-2016304447-A1
    优先权日:2013-12-12
    标 题 :A process for the synthesis of aryl sulfones

    专利号:WO-2015087352-A1
    优先权日:2013-12-12
    标 题:A process for the synthesis of aryl sulfones

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis OfO-(Dimethylamino)Aryl Ketones And Acridones By The Reaction Of 1,1-Dialkylhydrazones And Arynes
    作者:Anton V. Dubrovskiy,Richard C. Larock |发布日期:2011.8.5
    摘要:A Novel, Efficient Route To Biologically And Pharmaceutically Important O-(Dimethylamino)Aryl Ketones And Acridones Has Been Developed Starting From Readily Available 1,1-Dimethylhydrazones Of Aldehydes And O-(Trimethylsilyl)Aryl Triflates. The Reaction Proceeds Under Mild Conditions, Tolerates A Wide Range Of Functional Groups, And Provides The Final Products In Good To Excellent Yields.

    合成参考文献


    摘要:Dong, X.; Liu , H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 3, .
    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 291.
    摘要:Pilgrim, B. S.; Tucker, M. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 242.
    摘要:Sellars, J. D., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 1, 441.
    摘要:Menon, R. S.; Nair, V., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 517.
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