CAS: 215597-35-6; Methyl 1-Aminocyclobutanecarboxylate

该化合物是一种环丁烷衍生酯,具有氨基和酯功能组特征,成为有机合成和制药应用的多用途中间体,其累累累的环丁烷环会增强反应性,促进环开或功能化反应.氨基组的存在允许进一步衍生,而甲基酯则提供水解或转化的处理器.该化合物在药用化学中对于开发受限制的模拟分子和生物活性分子特别宝贵.在标准条件下和定义明确的再活性特征下,其稳定性为研究人员探索新型乙型循环或乙型细胞的可靠建筑块.

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相似化合物

92398-47-5 880166-10-9 22264-50-2

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

methyl 1-azid°Cyclobutane-1-carboxylate 3'-(p-tolylsulfinyl)spiro[cyclobutane-1,2'-oxirane] methanol 1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclobutanecarboxylic acid 1-[(S)-2-((S)-2-Benzyloxycarbonylamino-propionylamino)-propionylamino]-cyclobutanecarboxylic acid methyl ester Methyl 1-(4-methoxy-2,6-dimethylphenylsulfonamido)cyclobutane-carboxylate (1-amin°Cyclobutyl)methanol

合成工艺路线路线简述

    📜Methyl 1-Azidocyclobutanecarboxylate置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,用 乙酸乙酯 用作溶剂,以98%的收率获得1-氨基环丁甲酸甲酯
    参考文献:通过亚磺酰氧杂环戊烷从酮中合成α-季α-氨基酸甲酯的新方法,包括不对称合成
    标题:通过亚磺酰氧杂环戊烷从酮中合成α-季α-氨基酸甲酯的新方法,包括不对称合成
    摘要:亚砜基肟基酮是由酮和氯甲基对甲苯基亚砜分两步合成的,几乎可以定量收率.在nh 4 Cl的存在下,用nan 3处理亚砜基肟基,得到α-叠氮基醛,然后在甲醇中,在koh的存在下,用碘将其氧化,得到α-叠氮基甲基酯,总收率非常好.α-叠氮基酯的催化氢化以定量收率得到α-季铵α-氨基酸甲基酯.从β-四氢萘酮和旋光纯的(R)-氯甲基对甲苯基亚砜开始,以非常好的总收率实现了旋光纯的(R)-(+)-甲基2-氨基四环-2-羧酸酯的不对称合成.
    Doi:10.1016/j.Tetlet.2005.02.111

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-104341450-B
    优先权日:2013-08-09
    标题 :A kind of synthesis of phosphocreatine derivative and pharmaceutical applications

    专利号:CN-113999200-B
    优先权日:2020-07-28
    标 题:Synthesis method of thiodiazaspiro compound, intermediate thereof and synthesis method thereof

    专利号:CN-104341450-A
    优先权日:2013-08-09
    标 题 :Synthesis and pharmaceutical application of a kind of sulfonamide derivative

    专利号:CN-115850233-B
    优先权日:2021-09-24
    标题:Synthesis method of apamide

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