CAS: 208186-78-1; 1,2-Dibromo-5-Chloro-3-Fluorobenzene

该化合物是一种卤化芳烃化合物,其分子式为C6H2Br2ClF.其独特的替代模式,其特点是氯,溴和氟组,使其成为有机合成中有价值的中间体,特别是在开发药品,农用化学品和特殊材料方面.多种卤素的存在,增强了其在交叉反应,核生殖替代和其他变异中的回动性.该化合物在标准条件下具有高纯度和稳定性,确保合成应用的一贯性.其结构多功能性允许进行精确的修改,使其成为复杂的分子结构的有用建筑块.由于具有卤化性质,建议适当处理和储存.

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2-bromo-4-chloro-6-fluorobenzenamine 2-bromo-4-chloro-6-fluorobenzaldehyde 1-(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)-N-hydroxymethanimine 3-(2-bromo-4-chloro-6-fluorophenyl)-5-methyl-[1,2,4]oxadiazole 2-bromo-4-chloro-6-fluoro-N-hydroxybenzamidine

合成工艺路线路线简述

    2-溴-4-氯-6-氟苯胺置于nitrosonium Tetrafluoroborate,Copper(Ll) Bromide体系中,用 乙腈 用作溶剂,以91%的收率获得5-氯-1,2-二溴-3-氟苯
    参考文献:有效的缓激肽1拮抗剂的工艺开发
    标题:有效的缓激肽1拮抗剂的工艺开发
    摘要:作为默克在炎症和疼痛方面持续研究工作的一部分,开发了一种口服生物利用的cns渗透缓激肽1拮抗剂的安全合成剂,并在千克规模上得到了证明.关键步骤包括使用异丙基氯化镁在1,2-二溴-5-氯-3-氟苯上进行新颖的区域选择性金属-卤素交换反应,以安装1,2,4-恶二唑环结构.高度官能化且空间受阻的亲电试剂与硼酸酯之间的suzuki交叉偶联反应生成了联芳基环系统,该系统已转化为目标分子(1)使用标准化学方法.1,2,4-恶二唑环的安全安装被证明是具有挑战性的,因为最初的合成路线依赖于使用氰化钾制备高度官能化的苄腈,导致收率低和大量潜在危险废物.总的来说,开发了一种安全而稳定的合成方法,该方法以八个线性步骤进行,总收率为28%.
    Doi:10.1021/op8003184

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