CAS: 1314890-29-3; N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-Oxadiazol-3-yl)Benzamide
该化合物是一种化学化合物,属于已知的医药化学潜在应用物质类别,特别是在研制治疗剂方面,虽然可能无法广泛获得关于其物理和化学特性的具体细节,但这一类别中的化合物往往具有中高溶性有机溶剂,标准实验室条件下的稳定性以及与生物目标互动的能力等特征.TPMP269还可能拥有有助于其反应和生物活动的功能组,其结构可能包括碳,氢,氮或氧等元素,这些元素在有机化合物中很常见.该化合物的功效和安全特征通常会通过各种药理研究加以评估,使其成为药物发现和开发的一个主题.关于精确应用和特性,咨询专门数据库或科学文献可以提供更详细的见解.
- 英文名称N-((4-(4-Phenylthiazol-2-yl)Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Methyl)-3-(5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-Oxadiazol-3-yl)Benzamide
- 中文名称N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺
- IUPAC名称N-((4-(4-phenylthiazol-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl)-3-(5-(trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl)benzamide
- CAS编号1314890-29-3
- MFCD编号:MFCD26522023
- EINECS号:828-154-1
- 分子式:C25H21F3N4O3S分子量:514.53
- 产品CID: 479264
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → 表观遗传学(Epigenetics)
物理性质
- 密度1.347±0.06 g/cm3(预测)
- pKa:13.66±0.46(预测)
- PSA:121.87
- LogP:5.9319
- 溶解性≥23 mg/mL In DMSO; Insoluble In H2O; ≥21 mg/mL In Etoh With Ultrasonic
- 外观形态白色至类白色固体
- 储存条件安瓿瓶, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
- 产品应用该化合物用作一种工具,用以识别IIAHDA酶的内生基质;它抑制HDAR4,HDG5,HCDA7和HDDA9,其IC50值分别为157纳米M,97纳米M,43纳米M和23纳米M;它表明在10微米时对米粒体活性和/或人体CD4+T细胞活性没有影响;在IEC-18肠胃细胞,TMP266块G蛋白混合受体/PKD1活性细胞过程,DNA合成和扩散方面没有影响.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报上下游产品
(4-(4-Phenylthiazol-2-yl)Tetrahydro-2H-Pyran-4-yl)Methanamine 1314886-98-04-(4-Phenylthiazol-2-yl)Tetrahydro-2H-Pyran-4-Carbonitrile 1314886-95-7
合成工艺路线路线简述
📜2-(4-苯基-1,3-噻唑-2-基)乙腈置于lithium Aluminium Tetrahydride,Sodium Hydride,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 10.5H,反应生成N-((4-(4-苯基噻唑-2-基)四氢-2H-吡喃-4-基)甲基)-3-(5-(三氟甲基)-1,2,4-恶二唑-3-基)苯甲酰胺
参考文献:Compounds And Methods For The Inhibition Of Hdac
标题:Compounds And Methods For The Inhibition Of Hdac
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-112592293-B
优先权日:2020-12-16
标 题:Synthesis and Application of Tetracyclic Triterpene Derivatives
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Beter M, Pulkkinen HH, Örd T, Sormunen A, Kilpeläinen L, Dunford JE, Kaikkonen MU, Aavik E, Laham-Karam N, Oppermann U, Laakkonen JP, Ylä-Herttuala S. Epigenetic drug screening identifies enzyme inhibitors A-196 and TMP-269 as novel regulators of sprouting angiogenesis. Sci Rep. 2025 Jan 10;15(1):1628. doi: 10.1038/s41598-024-84603-w.
2: Miyazawa Y, Furugen A, Aoyagi R, Kosugi H, Nishimura A, Umazume T, Narumi K, Kobayashi M. Alteration in folate carrier expression via histone deacetylase inhibition in BeWo human placental choriocarcinoma cells. Toxicol In Vitro. 2024 Dec;101:105934. doi: 10.1016/j.tiv.2024.105934. Epub 2024 Sep 3.
225:116320. doi: 10.1016/j.bcp.2024.116320. Epub 2024 May 25.
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.ejmech.2022.114115
摘要:Wei H, Gou W, Gao J, Ning H, Song Y, Li D, Qin Y, Hou W, Li Y. Novel PHD2/HDACs hybrid inhibitors protect against cisplatin-induced acute kidney injury. European Journal of Medicinal Chemistry. 2022 Feb;230():114115. doi: 10.1016/j.ejmech.2022.114115.
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